PCR 분석이란 무엇입니까?
중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 분석은 증폭으로 알려진 과정에 의해 시료에서 소량의 DNA를 확인하도록 고안된 실험실 기술입니다. PCR 증폭 동안 관심있는 DNA는 분석과 검출을 위해 충분할 때까지 반복적으로 복사됩니다. 예를 들어, PCR은 소변 샘플에 존재하는 임질 또는 클라미디아 를 유발하는 유기체로부터 DNA의 소량을 확인하는 데 사용될 수 있습니다.
PCR은 어떻게 작동합니까?
PCR의 첫 번째 단계는 이중 가닥 DNA가 두 개의 단일 가닥으로 분리되도록 시료를 가열하는 것입니다. 이것을 변성 (denaturation )이라고합니다. 그런 다음 관심있는 DNA 서열의 끝까지 일치하는 DNA의 짧은 샘플 인 primers 가 샘플 DNA와 결합됩니다. 이 후 DNA 중합 효소 를 사용하여 프라이머 위치에서 DNA 복제를 시작합니다. 마지막으로 DNA를 가열하여 가닥을 다시 분리하면 전체 PCR 과정이 다시 시작됩니다.
표본에 존재하는 관심있는 DNA 단편의 양은 각 PCR주기마다 기하 급수적으로 증가합니다. 한 사본은 두 개가되고 그 다음 네 개가되고 네 개가되고 여덟 개가됩니다. 그래서 일반적으로 문제의 DNA가 존재 하는지를 결정하기 위해 20 ~ 40 사이클만이 필요합니다 (분석을위한 충분한 샘플을 제공하는 경우).
폴리 메라 이제 연쇄 반응의 모든 단계 (DNA 변성, 프라이머 도포, DNA 길쭉하게하기)는 서로 다른 온도에서 일어나므로, 초기 혼합물을 조립 한 후에 열 순환 (thermocycling )으로 알려진 과정을 통해 단계를 제어 할 수 있습니다. 여기서 온도는 각 단계가 일어나기에 충분한 시간 동안 필요한 수준으로 유지됩니다.
따라서 PCR은 사람의 개입이 거의 필요없는 단일 시험관에서 표적 DNA의 양을 증폭시키는 효율적인 방법입니다.
폴리 메라 이제 연쇄 반응은 1980 년대 초에 처음 개발되었을 때 생물학적 기술의 혁명을 나타 냈으며, PCR의 창시자 인 Kary Mullis는 1993 년 노벨 화학상을 수상했습니다.
왜 PCR은 성병 검사와 관련이 있습니까?
폴리 메라 이제 연쇄 반응 및 리가 제 연쇄 반응 과 같은 관련 기술은 성병 검사에 중요성이 증대되고 있습니다. 이러한 기술은 샘플에서 소량의 바이러스 DNA 또는 RNA를 직접 확인할 수 있기 때문입니다. 병원균의 유전 적 코드를 확인하는 것은 박테리아 배양 이나 바이러스 배양 과 같이 병원체가 살아 있어야 할 필요가 없다. 또한 사람들이 감지 할 수있는 항체 반응 (예 : ELISA 로 검출 됨)을 개발하기에 충분한 시간 전에 감염이 발생하지 않아도됩니다. 이것은 PCR 기술이 때로는 다른 검사보다 먼저 질병을 감지 할 수 있다는 것을 의미합니다. 샘플을 생생하게 유지하거나 정확한 시간에 테스트하는 것에 대해 우려 할 필요가 있습니다.