가장 일반적인 약 분류

수천 종류의 약이 있지만, 판매되는 모든 약물은 미국 병원 약사 서비스 (AHFS) 약리학 분류 체계의 첫 번째 단계 중 하나 이상에 해당됩니다. 분류는 미국 약사 협회 (ASHP)가 개발하여 유지 관리하고 있습니다.

AHFS 클래스

분류에는 다음이 포함됩니다.

전체 분류 시스템은 매년 업데이트되며 AHFS Drug Information에 게시됩니다.

약의 법적 분류

미국에서 약물의 법적 분류는 1970 년 통제 물질 법 (Controlled Substances Act of 1970)과 1990 년 재발행 (re-passage)에 의해 시작되었습니다. 약물은 약물 남용 가능성에 따라 다른 계획에 포함됩니다. 일부 의약품은 처방전으로 만 구입할 수 있으며 일부는 처방전없이 구입할 수 있습니다 (일반 의약품).

의회가 통제 물질 법안을 통과 시켰을 때 그것은 많은 의약품이 합법적 인 의료 목적을 갖고 있으며 "미국 국민의 건강과 복지를 유지하는 데 필수적"이라고 법령에서 인정했다. 그러나 의원들은 불법 수입, 제조 및 특정 의약품의 부적절한 사용이 인구에 미친 부정적인 영향을 인식했다. 규제 물질 법 (Controlled Substances Act)은 "규제 물질에서의 국내 및 국외 트래픽을 효과적으로 통제하기 위해"고안되었다.

약물의 일정은 일반적으로 규제 물질의 불법 제조 및 유통에 대한 벌칙을 결정합니다. 1970 년에 처음으로 통과 된 이래로 의회가 규제 물질 법을 개정했으며 최근에는 특정 약물, 특히 마리화나 소지에 대한 벌칙에 도전하기 시작했습니다.