희귀하고 독특한 암
"카르시 노이드 종양"이란 용어는 1907 년에 암을 흉골로 지정하려는 과학자 시그 프리드 오버 도르 퍼 (Siegfried Oberndorfer)에 의해 만들어졌습니다. 전이 할 수있는 능력을 지니기 때문에 양성 종양 으로 분류되지는 않지만 매우 천천히 자라며 거의 전염되지 않으므로 대부분의 암보다 양성입니다.
암종은 암 종양이고 접미사 "-oid"는 무언가가 다른 것을 나타 내기 위해 사용됩니다.
그래서 Oberndorfer라는 용어는 "암종 종양"과 같은 종양을 묘사했습니다. 실제로 carcinoid 종양 은 암이지만 "carcinoid"라는 이름은 오늘날까지 붙어 있습니다.
카르시 노이드 종양은 소화 조절에 도움이되는 호르몬을 만드는 특정 유형의 신경 내분비 세포에서 발생합니다. carcinoid 종양이 neuroendocrine 종양의 가장 일반적인 유형이지만, 그들은 모든 colorectal 암 의 1 % 미만을 차지 합니다. 위장관의 대부분의 유암 종양은 소장 , 직장 및 맹장에서 발생 합니다. 그들은 대장 암에서 발생하면 대장에서보다 직장에서 발생할 가능성이 약 2 배 더 높습니다.
Carcinoid 종양은 천천히 자라며 전이의 기회가 약 30 만 건에 불과합니다 (신체의 다른 위치로 퍼짐).
조짐
carcinoid 종양이 발생할 수있는 증상은, 있다면, 대장 암의 위치에 따라 달라질 수 있습니다.
결장에 있다면, 사람은 알려진 이유없이 복통과 체중 감소를 경험할 수 있습니다. 항문에 있으면 카르시 노이드 종양이 대변에 피를 흘리며 직장의 통증 및 / 또는 변비를 일으킬 수 있습니다.
일반적으로 혈액의 간 효소 는 GI 카르시 노이드 종양이 만들 수있는 호르몬을 파괴합니다.
그러나 종양이 간으로 퍼지고 여분의 호르몬이 파괴 될 수 없거나 많은 양의 호르몬이 혈액에 들어간 경우 카르시 노이드 증후군으로 알려진 상태가 발생할 수 있습니다. 이 상태는 다음과 같은 고유 한 증상 클러스터를 특징으로합니다.
진단 및 치료
더 일찍 잡히면 빠를수록 카르시 노이드 종양이있는 환자에게 더 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. 사실, 전파되기 전에 잡히면 유암종이 완전히 수술 적으로 제거 될 수 있으며 환자는 완치 된 것으로 간주 될 수 있습니다. 그러나 carcinoid 종양이 매우 천천히 발달하고 드물게 모호한 증상을 나타내므로 일찍 붙잡는 것이 쉽지 않습니다. 일단 종양이 신체의 다른 부위로 퍼지면 수술이나 다른 치료가 단독으로 또는 병용으로 필요할 수 있습니다. 다른 치료에는 약물 치료, 화학 요법, 방사선 및 절제가 포함될 수 있습니다.
출처 :
> 카르시 노이드 암에 대한 검토. Carcinoid Cancer Foundation. 2005 년 1 월 5 일, 2006 년 7 월 5 일
> 스프레드, C. 및 버켈, H. "콜론 카르시 노이드 종양, 인구 기반 연구" 결장과 직장의 질병 37.5 (1994 년 5 월) : 482-491. PubMed . 2006 년 7 월 5 일