자폐증의 원인은 여전히 수수께끼로 남아있다.
자폐증은 점점 흔해 지지만 그 원인은 대개 알려져 있지 않습니다. 실제로 사례의 15-17 %만이 명확하고 잘 알려진 출처에서 비롯된 것입니다. 일반적으로 연구자들은 자폐증에 대한 유전 적 요소가 강하고 특정 개인에게 증상을 유발시킬 수있는 환경 적 "유발 요인"이 있다고 믿습니다. 그러나 어떤 개인에게 있어도 유전 적 요인과 환경 적 요인의 정확한 특성은 알려져 있지 않습니다.
자폐증이 알려진 기원 (알려진 유전 기형 또는 노출로 인한 것) 일 때,이를 "2 차 자폐증"이라고합니다. 자폐증이 알려지지 않은 경우에는 "특발성 자폐증"이라고합니다.
자폐증의 알려진 원인과 알려지지 않은 원인
자폐증의 원인이 수십 가지가 있지만, 대부분은 매우 드문 유전병이나 태아기의 노출입니다. 결과적으로 자폐증의 약 85 %가 "특발성"입니다. 즉, 대다수의 경우 :
- 자폐증이없는 부모에게 아이가 태어난다.
- 자폐증은 아이의 가족 역사에서 알려진 부분이 아닙니다.
- 아이는 조숙하지 않았다;
- 부모는 35 세 미만이었습니다.
- 검사 결과 어린이에서 자폐증을 일으킬 수있는 유전자 이상 (예 : 약한 X 증후군)이 발견되지 않았습니다.
- 어머니는 임신 기간 동안 자폐증의 위험을 증가시키는 것으로 알려진 약을 복용하거나 노출시키지 않았습니다 (풍진, 발 프로 산 , 탈리도마이드는 태아에서 자폐증을 일으키는 것으로 알려져 있습니다)
유전, 유전 및 자폐증 위험
유전 은 자폐증에서 중요한 역할을합니다. 자폐증을 가진 한 명의 아이가 다음 아이가 자폐증을 앓을 가능성을 높입니다. 이것은 가족의 미래를 계획 할 때 염두에 두어야 할 관심사입니다.
국가 인류 게놈 연구소 (National Human Genome Research Institute)에 따르면 " 특발성 자폐증을 앓고있는 형제 나 자매가 자폐증을 앓게되는 위험은 약 4 %이며, 언어, 사회적 또는 행동 증상.
형제들은 자폐증 발병 위험이 더 높으며 (약 7 %), 자폐증 스펙트럼 증상이 더 심할 위험이 7 % 더 높으며 자매는 위험이 약 1-2 %에 불과합니다. "
그러나 우리는 유전이 자폐증에서 역할을한다는 것을 알고 있지만, 어떻게 또는 왜 정확히 알지 못합니다. 수십 개의 유전자가 자폐증에 관여하는 것으로 보이며 연구가 진행 중입니다. 부모가 자폐증을 "운반"하는지 또는 어린이 (또는 태아)가 자폐증을 발병 할 가능성이 있는지 여부를 결정하는 기존의 유전자 검사는 없습니다.
유전 적 돌연변이가 자폐증을 유발할 수도 있습니다. 유전 적 돌연변이는 여러 가지 이유로 발생할 수 있으며 부모의 유전학과 관련이있을 수도 있고 그렇지 않을 수도 있습니다. 유전 적 돌연변이는 빈번히 발생하지만 항상 육체적 또는 발달상의 문제를 야기하지는 않습니다.
우리는 유전학과 자폐증에 대해 거의 알지 못하기 때문에 진단사가 특정한 유전 적 이상과 특정 개인의 자폐증 사이에 직선을 그릴 수있는 경우는 거의 없습니다.
환경 노출에 관한 이론
자폐증이있는 사람들의 수가 폭발 할 가능성에 대한 이론이 풍부합니다. 결국, 진단의 가파른 증가는 많은 환경 변화의 가파른 증가와 일치합니다. 사실 자폐증 진단은 다음과 같은 속도로 증가합니다.
- 휴대 전화 사용
- 태아의 성장을 모니터하는 데 사용되는 초음파
- 케이블 TV
- 비디오 게임
- 기후 변화에 대한 인식
- 애완용 벼룩 방지제 및 샴푸 사용
- 어린 아이들에게 주어진 백신의 수
- 유기농 및 GMO 식품에 대한 관심
- 땅콩과 글루텐에 대한 알레르기
- 라임 병의 유행
세상의 이러한 변화 중 일부 또는 전부가 자폐증의 85 %에 기여했거나 일으켰습니까? 그 대답은 '예'라고 믿는 사람들이 분명합니다. 그리고 대부분의 사람들은 이러한 잠재적 인 원인 중 하나 또는 두 가지를 집중해서 골랐습니다.
그러나 현실은 자폐증이 다른 사람들에게 다르게 나타난다는 것입니다.
이것은 여러 가지 원인을 나타낼뿐 아니라 일부 증상 (공통적으로 나타나는 것은 아님)이있는 다양한 증후군을 암시합니다.
에서 온 단어
현실은 대부분의 자폐아 부모가 "왜 내 아이가 자폐증을 유발 했습니까?"라는 질문에 대한 명확한 답이 결코 없을 것입니다. 이것이 몹시 실망 스럽지만 좋은 소식은 자녀의 미래를 위해 행동을 취할 때 원인이 중요하지 않다는 것입니다. 자녀의 자폐증이 유전 적 차이, 산전 진찰, 돌연변이 또는 유전의 결과이든, 동일한 치료법 및 치료법이 도움이 될 것입니다. 많은 시간과 돈을 들여 이유를 찾는 대신, 대부분의 상황에서 자녀가 자신의 잠재력에 도달하도록 시간, 돈 및 에너지를 소비하는 것이 더 나은 방법입니다.
출처
> Liu X 외. Mol Neurobiol. 특발성 자폐증 : 다 능성 줄기 세포 유래 뉴런의 세포 및 분자 표현형 .2017 Aug; 54 (6) : 4507-4523. doi : 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 년 6 월 29 일
> 국가 인간 게놈 연구 프로젝트. 자폐증에 대해 배우기. 웹. 2017 년 1 월 18 일
> 오레곤 건강 과학 대학. (2017, 8 월 31 일). 자폐증 스펙트럼 장애 발생을위한 새로운 유전 적 위험 요소가 확인되었습니다. ScienceDaily . 2018 년 3 월 30 일 검색 됨.