연구 결과가 결정적이지는 않지만 FDA의 경고는 특정 Zicam 제품을 사용할 때 냄새 감각의 잠재 성을 나타냅니다.
2009 년 6 월 16 일에 발행 된이 경고는 모든 소비자가 Zicam이 아연을 포함하여 만든 모든 비강 내 제품을 사용을 중단해야한다고 명시하고 있습니다. 발행 된 경고 당시 FDA는 다음과 같은 Zicam 제품이 냄새 감각을 잃어버린 130 개 이상의 불만을 접수했습니다.
- 지쿰 콜드 레미 디엔 젤 (15ml)
- Zicam 콜드 구제 스왑 (20 카운트)
- Zicam 콜드 구제 면봉, 어린이 크기 (20 카운트)
동시에 FDA는 제품 제조사 인 Matrixx Initiatives, Inc.에 FDA 승인없이 제품을 시판 할 수 없다는 편지를 보냈습니다.이 제품은 현재 동종 요법 약물로 판매되고 있습니다. 또한 제품은 포장 및 라벨에 냄새 감각의 위험에 대한 적절한 경고를하지 못했습니다.
이 경고는 소비자의 보고서에만 근거합니다. 이러한 제품을 사용한 후에도 냄새 감각을 잃었다 고 생각하는 사람들은 먼저 자신의 의료 전문가를보고 나서 FDA에 연락해야합니다.
안전
2 가지 주목할만한 연구가 수행되어 발기 부전 (냄새 감각 상실) 문제와 관련되어 발표되었다. 첫 번째는 Burton Slotnick 박사가 수행했으며 Zicam의 글루 콘산 아연과 다른 황산 아연이 쥐의 냄새 중심에 미치는 영향을 테스트했습니다.
이 연구는 쥐에게 다량의 황산 아연을 투여했을 때 냄새 감각이 일시적으로 상실된다는 것을 발견했다.
두 번째 연구는 Slotnick 박사와 연구자 그룹에 의해 수행되었지만 부분적으로 Matrixx의 보조금으로 지원되었습니다. 이 최근의 연구는 Zicam의 활성 성분 인 글루 콘산 아연이 쥐에 미치는 영향을 테스트했습니다.
그 연구의 결과는 극도로 많은 용량을 투여했을 때 (인간에 대한 정상적인 투여 량보다 훨씬 높은) 생쥐에서 부분적으로나 일시적으로 냄새 감각이 상실된다는 것을 보여주었습니다. 그러나 손상은 2 ~ 3 주 내에 되돌려졌습니다.
이 두 연구가 쥐에서 수행되었다는 것을 지적하는 것이 중요합니다. 동물 실험 결과를 인간에게 적용 할 때는주의해야합니다. 인간에 대해 수행 된이 문제를 검토하는 대규모 연구가 없었기 때문에, 제품이 인간에게 불쾌감을 유발하거나 일으키지 않는다는 결론을 내릴 수는 없습니다.
효능
Zicam과 Cold-Eeze는 FDA에 의해 규제되지는 않지만, 둘 다 감기 의 지속 기간을 단축한다고 주장합니다. 제조업체는 연구 시설 인 클리브랜드 클리닉 (Cleveland Clinic)의 연구에서 이것이 입증되었다고 주장합니다. 그러나이 연구에 따르면 아연 코 스프레이가 감기에 미치는 영향은 아직 결정적이지 않습니다.
이전 헤드 라인
Zicam과 Cold-Eeze 코 젤 제조사에 대한 소송에 수백 명의 사람들이 관련되어 2006 년 1 월에 정착 한이 제품을 사용한 후 냄새 감각을 상실했다고 주장했다. 1,200 만 달러의 합의로이 회사는 그들의 제품이 냄새의 감각을 상실한 원인이되었다는 사실을 인정합니다.
> 출처 :
> McBride K, Slotnick B, Margolis FL. 황산 아연의 비내 투여로 마우스에서 아노 지아가 생깁니 까? Olfactometric 및 해부학 연구. Chem Senses. 2003 Oct; 28 (8) : 659-70.
> 모사드 (Mossad), 셰리프 (Sherif B.) "호흡기 감염 상부." Cleveland Clinic Disease Management Project 2005 년 7 월 29 일. 2006 년 11 월 3 일.
> Slotnick B, Sanguino A, 남편 S, Marquino G, Silberberg A. Olfaction 및 아편 글루코 네이트로 치료 한 마우스의 후각 상피. 후두경. 2007 Apr; 117 (4) : 743-9.
> "3 개의 Zicam 비강 내 아연 제품에 대한 경고." FDA 소비자 업데이트 6 월 16 일 09. 미국 식품의 약국 (FDA). 6 월 16 일 09.