편두통에 기여하는 MTHFR 유전자와 TRPV1 유전자
무능력한 편두통으로 고통받는 경우, 누나, 사촌, 또는 어머니도 마찬가지입니다. 이것은 당신의 유전자가 편두통 발병에 어느 정도 감수성을 갖기 때문입니다.
편두통의 유전학과 이것이 당신과 당신 가족에게 무엇을 의미하는지 알아 보겠습니다.
두통의 유전자와 환경 사이의 상호 작용
두통의 대부분은 복잡한 웹에서 상호 작용하는 여러 유전 적 및 환경 적 요인의 결과입니다.
많은 사람들이 방아쇠 회피 와 행동 수정을 통해 환경 요인을 통제하는 데 끊임없이 노력하고 있지만 분명히 태어난 유전자를 변경할 수는 없습니다. 그러나 편두통 발병과 관련된 유전학을 연구함으로써 과학자들은 우리의 부담스럽고 쇠약 해지는 두통을 경감시키지 않으면 서 치료의 희망 속에서 특정 유전자를 표적으로하는 새로운 약물을 만들 수 있습니다.
편두통에는 어떤 종류의 유전자가 관여합니까?
편두통 및 다른 주요 골치 의 발달에있는 상속의 뜻 깊은 역할이있다. 이것은 여러 가족 및 쌍둥이 연구를 통해 나타났습니다. 그러나 실제로 전달 된 유전자는 무엇인가? 아래는 편두통 형성에 중요한 역할을하는 두 가지 유전자의 예입니다.
하나의 유전자는 MTHFR 유전자 라 불리우며 장기간 메틸화 테트라 하이드로 폴 레이트 환원 효소를 나타낸다. 이 유전자는 호모시스테인 경로에 관여합니다. 호모 시스테인 (homocysteine)은 우리 혈류의 아미노산으로, 상승하면 혈관의 염증을 유발할뿐만 아니라 두통과 관련된 특정 신경 세포의 발사를 일으킬 수 있습니다.
이 유전자의 특정 돌연변이는 편두통 과 군집성 두통 과 관련되어 있습니다 .
Pharmacogenetics and Genomics의 한 연구에 따르면 기운이 있는 편두통 여성에서는 비타민 보충이 호모시스테인 수치, 편두통 심한 정도 및 편두통 장애 수준을 현저하게 낮추는 것으로 나타났습니다.
비타민 B6, B9 (엽산), 혈류에서 호모시스테인 수치를 낮추는 것으로 밝혀진 B12로 비타민 보충을 실시했습니다.
또한 비타민 치료군을 면밀히 검사했을 때 MTHFR 유전자의 특정 대립 유전자를 가진 환자는 호모시스테인 수치가 현저히 감소하고 편두통의 중증도 및 장애 점수가 다른 대립 유전자를 가진 환자보다 유의하게 더 큰 것으로 나타났다 . 대립 유전자는 특정 염색체의 특정 자리를 차지하는 유전자의 대안 형태입니다. 이 발견은 편두통 환자가 비타민 보충제에 얼마나 잘 반응하는지에 영향을 줄 수 있습니다.
TRPV1 (Transient Related Potential Vanilloid Type 1)은 편두통 환자에서 지나치게 민감하거나 반응 신경계를 지칭하는 용어로 편두통 민감 증에 중요한 역할을하는 것으로 제안되었습니다.
이 유전자는 편두통 통각 과 이질 통증 , 즉 편두통 발작 중에 발생할 수있는 두 가지 조건에서 역할을합니다. 통각 과민은 통증에 대한 증가 된 반응을 나타냅니다. 이질통은 편두통 발작 중 단순한 접촉으로 불쾌감을 느끼는 것과 같이 일반적으로 무해한 자극에 대한 고통스런 반응을 나타냅니다.
지난 몇 년 동안, TRP 채널을 목표로하는 약물이 잠재적 편두통 치료법으로 연구되었습니다.
TRPV1 채널을 목표로하는 약물의 한 가지 예가 일반적인 편두통 치료제 인 수 마트 립탄 (Sumatriptan )입니다.
이것이 나를 위해 무엇을 의미합니까?
편두통은 강력한 유전 적 기초를 가지고 있습니다. 편두통에 걸리기 쉬운 특정 유전자에 대해 더 많이 배우면 과학자들은 약물을이 유전자에 표적화 할 수 있습니다.
또한 편두통의 유전 적 기초를 이해하면 편두통 발작을 조절하려고 할 때 개인이 경험하는 부담을 덜어 줄 수 있습니다. 귀하의 건강 관리 제공자와 가족 역사를상의하십시오. 귀하의 편두통에 대한 통찰력을 제공하고 치료에 영향을 줄 수 있습니다.
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