관절염 유형 및 전신 혈관염 형태
가와사끼 병은 관절염 재단에 따르면 100 가지가 넘는 관절염 중 하나입니다. 카와사키 병은 유아에서 발생하는 전신성 혈관염의 한 형태입니다. 카와사키 환자의 80 %는 5 세 미만입니다.
Tomasaku Kawasaki는 1967 년 일본에서 처음으로 질병을 확인했습니다. 가와사키 병으로 지정되기 전에 점막 림프절 증후군으로 알려져있었습니다.
카와사키 병, 카와사키 증후군 및 유아 다발염이라고도합니다.
조짐
카와사키 병은 관상 동맥염 (관상 동맥 염증)의 발생 및 동맥류의 형성과 관련 될 수 있습니다. 미국에서 카와사키 병은 어린이의 심장병 발병의 주요 원인으로 여겨지고 있습니다.
카와사키 병은 빠르게 발달하고 일정 기간 동안 공격적으로 진행됩니다. 일반적으로 상태가 해결됩니다. 비록 그것이 해결 되더라도 몇 년 후 심장 합병증이 발생할 수 있습니다.
카와사키 병과 관련된 다른 증상은 다음과 같습니다.
- 지난 5 일 이상 발열하는 발열 (카와사키 병의 진단을 위해 요구됨)
- 고름없이 염증이있는 결막 (눈)
- 붉은 갈라진 입술
- 입안에 붉은 점막이있다.
- 딸기 모양의 빨간 혀
- 몸의 트렁크에 발진이있다.
- 빨간 손바닥 손과 빨간 발바닥
- 손과 발의 부종
- 손, 발, 생식기의 피부 필링
- 목 주변의 림프절 부종
- 몸의 양쪽에 관절 통증과 붓기가 자주 발생한다.
가와사끼 병에서 발생할 수있는 다른 특이한 발견으로는 무균 성 뇌막염, 무균 성 농뇨 및 요도염, 설사, 복통, 심낭 삼출액 , 폐쇄성 황달 및 담낭 수액이 있습니다.
원인
일부 사람들은 가와사끼 병의 전염성 원인이 있다고 의심하지만 아무도 입증되지 않았습니다. 카와사키 병과 관련된 여러 가지 면역 학적 불규칙성이 있으며, 일부는 자가 면역 상태 라고 생각합니다.
널리 퍼짐
미국의 가와사끼 병은 매년 4000 명의 어린이에게 영향을줍니다. 매년 5000 ~ 6000 건으로 일본에서 유행합니다.
트리 트먼트
일단 질병이 진단되면 관상 동맥 및 심장에 대한 손상을 예방할 수 있도록 신속한 치료가 권장됩니다. 고 용량으로 투여되는 정맥 내 면역 글로블린 (IVIG)은 카와사키 병의 표준 치료제로 간주됩니다. 고용량 아스피린 은 대개 치료 계획의 일부분이기도합니다. 글루코 코르티코이드는 가와사키 병 치료에 일반적으로 사용되지 않습니다.
카와사키 병의 조기 치료로 대부분 회복이 가능하지만 가와사끼 병 환자의 2 %는 관상 동맥 염증의 합병증으로 사망합니다. 가와사끼 병을 앓고있는 환자는 1 ~ 2 년마다 심전도 검사를 받아 잔류 심장 문제가 있는지 확인하는 것이 좋습니다.
출처 :
Vasculitides. 가와사키 병 (21 장). 류마티스 질환에 대한 뇌관 . 13 판. 관절염 재단 발행. Klippel J. 외.
그것은 단지 성장 통증이 아닙니다 . 가와사키 병 Chapter 17. Thomas JA Lehman, MD. 옥스포드 대학 압박. 2004.
가와사키 병. MedlinePlus. NLM 및 NIH. 11/29/2006.