수십 년 동안 난소 암은 조기 경보 신호와 증상이 없다고 가정하기 때문에 "조용한 살인자"로 선전되었습니다. 여성은 종종 후기 단계에서 진단되어 효과적인 난소 암 선별 검사의 필요성을 증가시킵니다. 선별 검사는 가능하지만 모든 여성에게 권장하지는 않습니다.
난소 암 스크리닝 검사
검사 선별의 목적은 증상이없는 사람의 특정 질병에 대한 증거를 찾는 것입니다.
일반적인 선별 검사의 예로는 자궁 경부 세포진 검사 또는 일상적인 대장 내시경 검사가 있습니다. 선별 검사는 사람이 겪을 수있는 증상의 원인을 결정하는 진단 검사와 다릅니다. 의사가 일반적으로 난소 암 선별 검사에 사용하는 두 가지 검사가 있습니다.
- CA-125 종양 마커 검사
- 질식 초음파
평균 위험 여성을위한 난소 암 검진
많은 환자와 심층적 인 의료 정보를 찾고있는 의사들이 사용하는 전자 자료 인 UpToDate가 제공하는이 발췌문에서 우리는 평균 위험의 의미와 선별 검사가이 범주의 여성에게 어떻게 적용되는지를 배울 수 있습니다.
"난소 암의"평균 위험도 "를 가진 여성은 난소 암의 병력이없는 사람이나 1 순위 또는 2 등급 상대 (어머니, 자매, 할머니, 이모)의 BRCA 돌연변이가있는 여성을 포함합니다. 난소 암 선별은 평균 위험 많은 여성들이 불필요한 수술을 받게 될 것 "이라고 밝혔다.
CA-125 종양 마커 검사는 위양성 (false positive) 및 위음성 (false negative)을 유발하는 것으로 유명합니다. 몸에서 CA-125 단백질의 수준은 다른 조건에 의해 영향을받을 수 있습니다 - 월경이 경미한 경우 일부 여성에서 수치가 높아질 수 있습니다. 난소 암을 가진 모든 여성이 혈액 중의 단백질도 증가하는 것은 아닙니다.
이러한 결함으로 인해 평균 위험을 지닌 여성의 선별 검사는 신뢰할 수없고 효과가 없습니다.
난소 암의 가족력이있는 여성을위한 난소 암 검열
난소 암의 가족력이있는 여성은 BRCA 돌연변이 를 스크리닝하는 유전자 검사가 유익한지를 결정하기 위해 유전 상담사를 만나도록 권장됩니다. 가족력이있는 모든 여성이 테스트를 위해 권장되는 것은 아닙니다. 돌연변이 된 BRCA 유전자 를 가질 확률이 높다는 것을 예측할 수있는 검사 기준이 있습니다. 유전 검사는 전적으로 자발적이며 유전 상담원과의 면담을 통해 검사가 필요한지 결정하는 데 도움이됩니다. 검사 결과 돌연변이가 밝혀지면 정기적 인 난소 암 검사를받는 것이 좋습니다.
> 출처 :
> Carlson, Karen J. "난소 암 검진." 최신 정보. 2009 년 10 월