신경 교종 뇌암의 개요

두 가지 주요 유형의 뇌종양이 있습니다 : 뇌에서 시작하는 것 (기본)과 다른 곳에서 암으로 전이되는 것 (전이). 신경 교종과 같은 원발성 뇌종양은 자주 발생하지 않으며, 악성 종양은 주로 악성 (암)입니다. 악성 종양 은 계속 자라는 암세포의 덩어리 또는 덩어리입니다. 그것은 몸을 먹여서 성장할 수있는 것을 제외하고는 아무 것도하지 않습니다.

Gliomas는 원발성 뇌종양의 가장 큰 그룹을 구성합니다. 신경 교종에는 여러 종류가 있습니다 : 성상 세포종 (astrocytomas) : 뇌 또는 척수의 어느 곳에서나 자랄 수 있습니다. 뇌의 가장 낮은 부분에서 발생하는 뇌간 신경 교종; 뇌내, 뇌실막 내에서 발생하는 상 직근종 및 대뇌에서 주로 자라는 희소 돌기 아교종 (매우 드물지만 모든 원발성 뇌종양의 단지 3 %를 대표 함). 진화 된 성상 세포종은 교 모세포종 (glioblastoma)이라고 불립니다. 이들은 모든 주요 뇌종양의 23 %를 차지합니다.

통계

American Brain Tumor Association에 따르면, 원발성 뇌종양은 10 만 명당 12.8 명의 비율로 발생합니다. 어떤 나이의 사람들도 뇌종양을 일으킬 수 있지만이 문제는 3 세에서 12 세 사이의 어린이와 40 세에서 70 세 사이의 성인에게 가장 흔한 것 같습니다. 미국에서는 20 세 미만의 약 2,200 명의 어린이가 매년 뇌종양으로 진단됩니다 .

과거 의사들은 노인들의 뇌종양 을 생각하지 않았습니다. 인지도가 높아지고 뇌 스캔 기술이 향상되어 85 세 이상의 사람들이 진단 받고 치료 받고 있습니다.

치료하기 어렵다.

뇌에서 자라는 종양은 치료하기 어렵습니다. 치료의 한 유형은 방사선이 뇌를 통해 종양으로 통과하는 외부 광선 방사선입니다.

불행하게도 이것은 건강한 뇌 조직을 손상시킬 수있는 방사선에 노출시킵니다. 또 다른 치료는 가능한 경우 종양의 외과 적 제거이며 화학 요법이 뒤 따릅니다. 이러한 치료법은 모두 통과하기가 어렵고 환자에게 위험을 초래할 수 있습니다. 불행히도 많은 신경 교종은 치료 후에도 다시 자랍니다.

이러한 종류의 뇌종양을 제거하는 것이 어려운 몇 가지 이유가 있습니다. 일부 약물은 신체의 특별한 여과 메커니즘 ( 혈액 뇌 장벽 이라 부름)으로 인해 뇌에 들어갈 수 없습니다. 일부 종양은 작은 돌출부가있는 조직 주위로 퍼져 나갑니다. 많은 종양에는 두 종류 이상의 세포가 있으므로 종양에서 한 종류의 세포를 대상으로 한 화학 요법으로 다른 세포를 죽일 수는 없습니다.

전통적인 트리 트먼트에 대한 비틀림

기존 치료법을 수정하고 치료법을 개발하는 새로운 방법을 개발하는 것뿐만 아니라 뇌종양치료하는 새로운 방법이 연구되고 있습니다.

예를 들어 화학 요법 약물을 혈액 - 뇌 장벽을 넘어 서기 위해 연구원들은 복용량을 늘리고 약물을 뇌의 혈관에 직접 주사하고 있습니다. 새로운 방법은 화학 요법을 종양 부위에 놓습니다. 수술 후 작은 생분해 성 플라스틱 웨이퍼를 종양이있는 곳에 넣을 수 있습니다.

이 웨이퍼들은 화학 요법 약물을 거기에서 방출합니다.

비슷한 것은 방사선 요법으로 할 수 있습니다. 종양이 제거 된 후 외과 풍선이 종양이 남긴 구멍에 넣어집니다. 풍선은 액체 방사선으로 채워지 며, 다음주에는 잔여 암세포를 없애기 위해 주위 조직을 발산합니다.

항생제

연구자들은 많은 흥미 진진한 각도에서 종양 치료법을 찾고 있습니다. 이러한 접근법 중 하나는 항 혈관 형성입니다. 이것은 종양으로의 혈액 공급을 차단하여 성장하지 않을뿐만 아니라 수축하여 죽을 수 있음을 의미합니다. 한 연구에서는 항 혈관 형성 제인 탈리도마이드를 방사선 및 / 또는 화학 요법에 반응하지 않은 심각한 신경아 교종을 가진 환자들에게 시도했다.

약을 시작한 지 1 년 후, 비록 그들의 종양이 여전히 자라나고 있었지만 환자의 25 %가 아직 살아있었습니다. 연구팀은 새로 진단받은 환자에서 탈리도마이드를 사용할 수 있으며 방사선 및 화학 요법과 병용 할 수 있다고 제안했다.

면역계 사용

신경 교종 치료에 대한 또 다른 접근 방법은 신체의 자체 면역계를 사용하여 종양과 싸우는 것입니다. 연구팀의 연구원은 신경 교종 환자 19 명을 데려와 종양 세포를 사용하여 백신을 만들었고 백신 접종 후 각 사람의 백혈구 생산 (감염과 싸움)을 자극했다. 17 명의 환자가 백신에 대한 반응을 보였다. 8 명의 환자에서 X-ray에 대한 반응을 볼 수 있었고 환자 중 5 명이 실제로 개선되었습니다. 일부 환자는 치료 후 2 년 동안 살았습니다.

폴리오 바이러스

뉴스 보도를받은 가능한 치료법은 신경아 교종을 공격하기 위해 폴리오 바이러스를 사용하는 것입니다. 연구진은 소아마비 바이러스가 악성 신경아 교종에서 발견되는 화학 물질에 자연스럽게 끌리는 것을 발견했습니다. 그러나 그들은 소아마비를 일으키고 싶지 않았기 때문에 유전 공학을 사용하여 감기를 일으키는 바이러스 (라이노 바이러스)를 소아마비 바이러스에 넣었습니다. 이것은 소아마비 바이러스의 질병 유발 부분을 "비활성화"시켰습니다. 연구진은 생쥐에서 신경아 교종을 만들고 종양에 새로운 바이러스를 테스트했다. 그들은 종양이 제거 된 것을보고 흥분했습니다. 다음 단계는 인간의 바이러스를 테스트하기위한 연구 조사를 설계하는 것입니다.

> 출처 :

> 미국 뇌종양 협회. 사실과 통계.

> 미생물학 협회. "유전자 조작 된 폴리오 바이러스는 뇌종양과 싸웁니다." 보도 자료, 2001 년 5 월 22 일.

> Fine, HA, Figg, WD, Jaeckle, K, 외. (2000). 재발 성 고 등급 신경 교종 환자에서 항 혈관 형성 제제 탈리도마이드의 2 상 임상 시험. J Clin Oncol, Vol. 18, No 4, pp 708-715.

> Flowers, A. (2000). 노인의 뇌종양. Cancer Control, Vol. 7, No. 6, pp 523-538.

> 국립 암 연구소. 뇌종양에 대해 알아야 할 사항.

> Sloan, AE, Dansey, R., Zmorano, L., Barger, G., Hamm, C., Diaz, F., Baynes, R., Wood, G. (2000). 재발 성 악성 신경 교종 환자에서 입양 면역 요법. Neurosurg Focus, Vol. 9, No. 6.

> 웨이크 포레스트 대학 메디컬 센터. " 새로운 뇌종양 치료를 위해 세계 최초로 웨이크 포레스트 ". 보도 자료, 2001 년 5 월 25 일.