과학적 및 의학적 발견이 우리의 유전체 구성이 우리의 신체와 건강에 어떻게 영향을 미치는지 더 잘 이해하는 데 도움이됨에 따라 개인이 자신의 유전자가 특정 질병이나 상태에 부합하는지 여부를 알 수 있도록 새로운 테스트가 개발되고 있습니다. 사람들은 유전 검사를 받아야하는지 궁금해하기 시작했습니다. 그 결정은 유전자 검사가 무엇인지를 이해하고 유전자 검사의 장단점을 검토함으로써 이루어질 수 있습니다.
왜 유전 테스트가 개발 되었습니까?
수천 년 동안 인체는 왜 그 이유에 대해 거의 알지 못하는 상태 로 질병이나 상태 를 발전 시켰습니다 . 한 여성이 유방암을 일으키는 이유는 무엇입니까? 왜 한 사람이 파킨슨 씨병을 앓게 되는가? 환경 적 요소가 그 이야기의 일부를 말할 수는 있겠지만, 이러한 의학적 문제의 발전에 기여한 그 사람의 신체에 관한 것이 반드시 있어야한다는 것이 인정되었습니다.
의학의 초기 개발은 대부분 질병과 상태가 치유되거나 치유 될 수 있도록하는 것을 목표로 삼았습니다. 지난 50 년 또는 60 년 동안 과학은 인간이 이러한 종류의 문제를 발전시키는 데있어서 왜 다른지에 대한 근본적인 질문에 답하는 방법으로 사람의 유전자 구성을 조사하기 시작했습니다.
법률 문제에 대한 응답으로 다른 인체 문제도 시간이 지남에 따라 개발되었습니다. 특정 아기를 낳은 질문이 있습니까? 살인 무기로 누가 그 피를 발견 했습니까?
1950 년대와 60 년대에 DNA 가 인간 세포의 기초로 발견되고 DNA와 유전의 기초로 유전자가 발견 되었기 때문에 두 인간이 정확히 동일한 유전자 나 DNA를 가지고 있지 않았기 때문에 과학자들은 그 질문 중 일부에 대답하십시오. 예를 들어, 같은 질병을 앓고있는 사람들 집단의 유전 적 구성을 조사한 결과, 유전자의 유사성에 대해 결론을 내릴 수 있었고, 질병이없는 사람과 유전자가 다른 이유를 알 수있었습니다. 또는 다른 사람의 DNA를 매핑하면 다른 사람의 DNA와 비교하여 두 사람이 관련이 있는지 알 수 있습니다.
2003 년까지 Human Genome Project가 완성되었고 과학자들은 인체의 모든 유전자를 확인할 수있었습니다. 다른 과학자들은 그들이 일으키는 의학적 문제와 짝을지기 시작했습니다. 가장 초기의 질병 확인 가능한 유전자 중에는 유방암의 진행에 영향을 미치는 BRCA 유전자 가 있습니다. 더 많은 새로운 유전자 질환 확인이 매일 만들어지고 있습니다.
이 쌍이 발견되면, 과학자들은 질병이나 상태의 발달에 어떻게 영향을 미치는지 알기 시작할 수 있으며 언젠가는 그러한 유전자를 의학적 문제를 만드는 운명에서 막을 수있는 방법을 개발할 수 있습니다. 이들은 개인화 된 의학 의 초기시기입니다. 개인화 된 약 (Personalized medicine)은 사람의 유전 적 구성이 병을 예방 하기위한 예방 조치 나 유전 적 구성에 기초한 사람에게 맞는 마약 또는 다른 의학적 치료에 영향을 미치는 것을 의미합니다.
어떤 종류의 유전 테스트가 있습니까?
일부 유전자 검사는 수십 년 전부터있었습니다. 혈액, 타액, 모발 및 피부의 검사는 수십 년 동안 모든 것을 결정하기 위해 행해졌습니다. 친자 관계.
다른 것들은 수년 동안 사용되어왔다. 유전 적 선별 검사는 부모의 자손이 특정한 질병이나 상태를 가지기 쉬운가에 대한 결정을 내리기 전에 아기가 임신하기 전에 발생할 수 있습니다. 수유하기 전에 여성과 남성은 둘 다 아기가 낭포 성 섬유증, 겸상 적혈구 또는 헌팅턴병과 같은 유전병을 일으킬지를 결정하기 위해 유전자 검사를받을 것입니다. 그들이 기회를 알게되면 아기를 임신해야하는지 여부를 더 잘 판단 할 수 있습니다.
오늘날 우리의 건강 기록에 대한 지식을 향상시키고 건강 선물을 예측할 수있는 여러 유형의 질병에 대한 새로운 검사가 개발되고 있습니다. 알츠하이머 병 , 고혈압 또는 폐암 발병 위험을 판단하기위한 검사가 개발되었습니다. 이러한 종류의 검사는 초기 단계에 있으며 대부분의 과학자들은 정확도에 동의하지 않습니다.
유전 테스트의 장점과 단점에 대해 질문하는 이유는 무엇입니까?
혈액 증거, 부모 신원 확인 또는 산후 결정에 대한 유전 테스트의 신뢰성에 대해서는 매우 의문이 많습니다. 왜냐하면 그들은 매우 명확하고 이미 유용하다고 스스로 입증했기 때문입니다.
아직 가치가 입증되지 않은 시험에 대한 질문이 제기됩니다. 유전자가 특정 질병과 정렬 될 수 있고, 누군가가 그 유전자 버전을 보유하고 있다고 판단 될 수 있다고하더라도 그것이 그 사람이 질병을 개발할 것이라는 것을 보장하지는 않습니다. 누군가가 질병을 개발할 수 있다고 증명할 수 있다고해도, 그 발달을 바꾸거나 심지어 발달 시키면 치료할 방법이 없을 수도 있습니다. 그것들은 테스트의 가치에 영향을 미치는 요소입니다.
과학자와 연구원은 개인화 된 약에 대한 점점 더 많은 접근법을 개발함에 따라 유전자 검사가 확실히 이루어 지도록 확실히 관심을 갖고 있습니다. 발생하는 테스트가 많을수록 절차, 프로세스 및 치료에 대한 증거가 많아 질 수 있습니다.
그러나 오늘날, 미래의 질병 발달과 관련하여 환자가 유전자 검사를받을 의학적 가치는 거의 없습니다. 예를 들어, 유방암과 다른 암을 확인하기위한 몇 가지 예외가 있습니다. 시간이 지남에 따라 더 많은 질병과 조건을위한 새로운 확실한 검사와 다음 단계가 개발 될 것입니다.
그러므로 오늘날 이런 종류의 질병에 걸린 사람이 유전자 검사를 받아야하는지에 대한 질문이 제기됩니다. 유전자 검사의 장단점을 알고 싶을 것입니다.
유전 테스트의 장점은 무엇입니까?
친자 확인이나 산전 유전 검사와 같이 이미 정기적으로 사용되는 검사의 경우 문서가 명확한 결과가 있습니다. 그들은 정보를 통제하여 사람들이 의학적으로, 재정적으로, 합법적으로 미래에 대한 확고한 결정을하도록 도와줍니다. 그런 종류의 결정적인 지식을 갖는 것은 많은 사람들에게 확실한 프로입니다.
이것은 BRCA 테스트와 같은 질병 예측에 사용되는 유전자 검사에서도 마찬가지입니다. 배우는 여성은 특정한 지표와 질병을 발전시킬 수있는 좋은 기회를 가지고 지식을 기반으로 의사 결정을 내릴 수 있습니다.
그리고 그것은 모든 유전 적 테스트 지식을위한 가장 중요한 "프로"입니다. 당신이 결정을 내릴 수 있도록 가능성에 대해 알고 싶어하는 사람이라면 테스트를 원할 수 있습니다. 예를 들어, 알츠하이머 병에 대한 유전 적 표지자를 테스트 할 수 있습니다. 당신의 몸이 알츠하이머 질환을 앓는 경향이 있다는 것을 알게된다면, 젊은 나이에 예방 적 선택을하여 자신을 개발하지 못하게 할 수 있습니다.
또 하나의 긍정적 인 결과는 귀하의 유전자를 검사함으로써 귀하의 정보가 전세계의 연구자와 과학자가 공유 할 수있는 정보 데이터베이스에 저장된다는 것입니다. 그들은이 정보를 사용하여 미래에 우리 자녀들과 자녀들을 돕는 치료법을 개발하는 방법에 대해 더 많이 배우고 있습니다. 실제로 일부 사람들은 자손에게 도움이되기를 희망하면서 과학을 추가하기 위해 시험을 치루고 싶어합니다.
유전 테스트의 단점은 무엇입니까?
유전자 검사와 개인화 된 의학의 세계는 대부분 새롭기 때문에 아직 해결할 수없는 많은 질문이 있습니다. 또한, 대부분의 유전자 검사는 답을 제공하는 것보다 더 많은 질문을 제기하기 때문에 실제로 문제를 일으킬 수있는 것보다 더 많은 문제를 야기 할 수 있습니다. 또한 유전자 검사를 둘러싼 많은 법률 적, 윤리적 의미가 있으며 대부분은 음성으로 기울어 져있다.
다음은 잠재적 인 문제점을 제시하는 질문입니다.
- 검사는 얼마나 정확합니까? 대부분의 사람들, 특히 건강에 대한 미래를 예고하는 사람들을위한 정확한 조치는 없습니다. 폐암의 가능성을 테스트하고 언젠가는 개발할 수 있다는 것을 배우십시오. 당신은 담배를 피우지 않기로 결정하고 그것을 개발하지 않습니다. 그러나 당신이 그것을 개발하지 않도록 조치를 취했기 때문에 테스트가 옳았는지 잘못되었는지를 알 수 없습니다.
- 누가 정보를 번역 할 수 있습니까? 의사는 특정 유전 검사를 지시하거나 인터넷에서 직접 주문하거나 심지어 상점에서 물건을 구입할 수도 있습니다. 누가 결과를 검토 할 수 있습니까? 유전학자는 그러한 번역을 할 수 있도록 훈련을 받았으며 결과가 의미하는 바를 배우기 위해 시간을 보내고있는 한 그들에게서 무언가를 배울 수 있습니다. 그러나 대부분의 의사들은 그들을 이해할 수있는 훈련을받지 못했습니다. 결과가 메일에 도착하면 답변을 이해하기 위해 자체 조사를해야합니다. 물론, 서류 작업에는 정확성을 보장 할 수 없다는 면책 조항도 포함됩니다. 또한 테스트 자체에서 실수가있을 수 있습니다.
- 누가 유전 정보를 소유합니까? 그것은 당신, 환자에 의해 소유 될지도 모르지만 다른 사람들에 의해 통제됩니다. 또는 테스트 개발자가 소유 할 수도 있습니다. 테스트 개발자가 원하는대로 할 수 있습니다 (보유하고 판매하고 공유 할 수 있습니다). 지금까지 유전 정보에 영향을 미치는 법은 거의 없습니다. 존재하는 법률 인 GINA는 차별과 유전 암호만을 다루고 있습니다.
- 정보는 얼마나 비공식적입니까? 테스트가 새롭기 때문에 정보가 어떻게 사용될 수 있는지, 심지어 HIPAA 개인 정보 보호법과 보안법이 적용될지를 결정하는 법이 아직 존재하지 않습니다.
- 이 정보로 무엇을 할 것입니까? 이러한 질병 예측 검사는 유전자 검사의 결과와 관계없이 체중 관리, 흡연, 운동 및 기타 등의 예방 전술을 제외하고 실행 가능한 결과를 만들어냅니다. 또한 이러한 검사의 대다수에 대해 제안 된 치료법도 없으며 결국 환자에게 개인화 된 접근법을 제공 할 검사가됩니다. 예외는 거의 없지만 맞춤 치료는 아직 제공되지 않습니다.
시간이 갈수록 더 많은 검사가 개발 될 것이며 더 많은 법이 만들어 질 것이며 더 많은 법이 만들어 질 것입니다. 개인 맞춤 의학은 의료 문제에 대해 인간을 치료하는 효과적인 방법이 될 것입니다. 그러나 현재 환자들은 유전자 검사의 장단점을 검토하여 그것이 자신에게 적합한 지 여부를 결정해야합니다.