기운 이있는 편두통 은 삶의 질과 일상 생활에 부정적인 영향을 미칠 수있는 쇠약하고 신경 상태입니다. 불행히도, 많은 편두통 환자들은 여전히 많은 치료법에도 불구하고 이러한 고통스러운 공격으로 고통 받고 있습니다. 끊임없이 실패하는 편두통 치료에 좌절하는 경우, 최근 승인 된 편두통 치료법에서 아주 독특한 독창성을 발견 할 수 있습니다.
소설 편두통 치료
2013 년 12 월 미국 식약청 (FDA)은 기침과 함께 편두통으로 인한 통증 완화에 사용되는 휴대용 의료 기기 인 Cerena 단일 펄스 Transcranial Magnetic Stimulator (sTMS)를 승인했습니다.
편두통의 시각적 인 기운의 주요 원인은 대뇌 피질의 우울증 또는 CSD라고 불리는 메커니즘으로 생각됩니다. CSD는 편두통 동안 피질을 가로 지르는 뇌의 우울한 신경 활동의 물결입니다. Topiramate ( Topamax )와 같은 예방 편두통 약물 은 뇌에서 CSD를 억제하는 것으로 밝혀졌습니다. 유사하게,이 장치는 뇌의 CSD를 파괴하여 편두통 발작을 중단시키는 것으로 느껴집니다.
어떻게 작동 하는가?
오라를 경험 한 후 1 시간 이내에 장치를 머리 뒤쪽에 대고 버튼을 누릅니다. 이것은 자기 에너지의 펄스를 방출하여 뇌 뒤쪽에 위치한 후두엽을 자극합니다.
에너지의 맥박은 뇌의 신경 세포가 신호를 보내거나 신호를 보내는 방식을 변화시켜 CSD의 파동을 방해합니다.
장치 뒤에 연구
FDA의 승인 기준은 The Lancet Neurology 의 연구입니다. 이 연구에서는 aura를 가진 편두통으로 고통받는 201 명의 사람들이 sTMS에 의한 자극 (실제 장치와 외관이 똑같은 가짜 또는 비 기능적 장치)을 자극하기 위해 무작위 추출되었습니다.
이 참여자들과 연구 설계자들 / 테스터들은 무작위 배정에 대해 맹목적이었습니다. 즉, 어느 편두통 환자에게 어떤 장치가 주어 졌는지 아무도 모르는 것을 의미합니다. 참가자들은 3 개월 동안 최대 3 건의 공격에 대해 장치를 사용하도록 지시 받았습니다. 참가자 중 37 명은 장치 사용을 끝내지 않았고 제외되었습니다.
결과는 치료 2 시간 후, sTMS (즉, 실제 장치)를 사용하는 편두통 환자가 가짜 장치를 사용하는 환자보다 훨씬 많은 릴리프를 보였다. 또한, 참가자들은 가짜 장치를 사용하는 사람들보다 sTMS 사용 후 24 시간 동안 통증이 없을 가능성이 더 높았다. 이것은 또한 치료 후 48 시간 동안 유지되었습니다.
또한, 참가자들은 경도, 중등도 또는 중증도로 두통을 느꼈다. 중등도 또는 심한 두통을 호소하고 실제 장치를 사용한 편두통 환자 는 메스꺼움, 광 공포증 및 phonophobia와 같은 편두통 증상 이 같은 장치를 사용하는 환자 보다 더 완화되었습니다.
FDA 승인을 기반으로 한 sTMS 장치 요약
- 휴대용, 휴대용 및 사용자 친화적 인
- 처방전 만 가능
- 18 세 이상의 개인에게만 승인 됨
- 편두통이있는 사람에게만 승인
- 기기 사용은 24 시간 이내에 한 번만 초과해야합니다.
- 장치가 머리, 목 또는 상체에 금속을 가지고 있거나 "심장 박동기 또는 심부 자극기와 같은 능동적 인 이식 의료 기기"를 가지고있는 사람에게는 금기입니다.
- FDA는 또한 개인이나 가족의 발작 병력이있는 사람들에게이기구를 사용하면 안된다고 경고했다.
Take Home Message
이 장치는 모든 사람들을위한 것은 아니지만 확실한 보증은 아닙니다. 사용 가능한 저렴한 가격으로 사용해 볼 가치가 있습니다. 그것에 대해 좋은 점은 그것이 비 침습적이며 당신이 섭취해야하는 것이 아니라는 것입니다. 그럼에도 불구하고 장치 뒤의 메커니즘을 더 잘 이해하고 더 발전시킬 수 있는지 여부를 파악하기 위해서는 더 많은 연구가 필요합니다.
의사와상의하고 의견을 말하십시오. 항상 그렇듯이 두통과 전반적인 건강 상태를 유지하십시오.
출처 :
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