M 단백질은 당신의 혈액 및 / 또는 소변의 검사에서 나타날 수있는 항체 또는 항체의 일부이며, 그 존재는 다른 것들을 의미 할 수 있습니다. 골수종 과 같은 혈액 암에서 'M 단백질'의 'M'은 단클론 항체를 의미합니다. 단일 클론 단백질은 비정상, 암 또는 전 암 세포에 의해 생성됩니다. 이 단백질을 만드는 단일 클론 인 "동일 쌍태 암 세포"의 단클론 항체가 있기 때문에 단일 클론 단백질이라고합니다.
M 단백질은 대량 생산 된 결함있는 제품과 같습니다. 감염과 싸우지 않으며 실제로 사용하지 않습니다.
이미지에서 Y 자 모양의 파란색 항체 또는 면역 글로불린은 M 단백질입니다.
그 뒤에있는 큰 원형 개체는 항체를 만드는 형질 세포입니다. 모든 M 단백질이 표시된 항체와 같은 전체 항체는 아닙니다. 때때로 골수종의 M 단백질은 항체의 한 조각 일뿐입니다.
M 단백질에 대한 다른 참고 문헌
골수종의 맥락에서 M 단백질은 신체의 항체 생산 혈장 세포의 비정상적인 생산을 말합니다. 불행히도 "M 단백질"은 논의되는 주제 나 질병에 따라 의학에서 다른 의미를 지니고있을 수 있습니다.
M 단백질은 또한 다음과 같은 용어를 사용하여 기술 될 수있다 :
- 단일 클론 성 단백질
- 골수종 단백질
- 자유 면역 글로불린 경쇄
- Paraproteins
- Bence Jones 단백질
- M 스파이크
- M 성분
이 기사에서는 암과 관련된 M 단백질, 특히 혈액 암과 전립선 암 및 골수의 특정 유형에 대해 주로 이야기하고 있습니다.
그러나 일부 다른 주목할만한 M 단백질은 의학에서, 특히 여기에 표시된 감염성 병원체와 관련하여 발생합니다.
- M 단백질은 인플루엔자 바이러스 의 M1 단백질에서와 같이 바이러스 매트릭스 단백질을 나타낼 수 있습니다.
- M 단백질은 특정 박테리아 인 streptococcus pyogenes를 언급 할 때 사용될 수 있습니다.
- M 단백질 또는 실제로 "단백질 M"은 박테리아 마이코 플라스마 생식기 와 관련이 있습니다.
혈액 암
전체 항체 단백질은 면역 글로불린이라고합니다. M 단백질은 단클론 항체로 기술 된 면역 글로불린 또는 면역 글로불린의 일부이며 문제가되는 세포의 단일 클론에 의해 생성됩니다. 신체가 골수종에서 일반적으로 발생하는 것과 똑같은 단백질을 너무 많이 가지고있는 것은 정상적이지 않으며,이 과량은 실험실 연구에서 검출 가능합니다. 특히 체중이 너무 높으면 체내에 문제를 일으킬 수 있습니다.
그것이 어디서 오는가
다발성 골수종에서 M 단백질은 과량의 형질 세포에서 유래합니다. 일반적으로 형질 세포는 광범위한 항체를 생성합니다. 정상 상태 또는 건강한 상태에서, 다양한 항체 (소위 폴리 클로 날 항체 또는 폴리 클로 날 면역 글로불린)의 다양한 어레이를 생성 할 수있는 형질 세포 집단. 형질 세포가 암이 될 때, 종종 많은 동일한 하수인을 낳은 하나의 아주 나쁜 세포가 있습니다. 미니언들은 모두 같은 세포의 클론이며, 그들은 동일한 단일 클론 성 단백질만을 만든다. 비정상적으로 증식하는 많은 플라스마 세포가 있기 때문에, 그들은이 단클론 항체 단백질을 많이 만듭니다. 단지 하나의 단백질의 부피에서의 풍부도 또는 스파이크는 실험실 테스트에서 발견 될 수 있습니다.
단클론 항체의 구조
각 항체는 네 부분으로 구성됩니다. 내부에는 긴 체인이 2 개 있고 바깥쪽에는 2 개의 짧은 체인이 있습니다. 이미지에서, 당신은 백그라운드에서 항체와 다른 많은 작은 항체와 플라즈마 세포를 볼 수 있습니다.
그림의 "파란색 Y"에있는 가벼운 사슬 또는 더 짧은 바깥 줄은 Bence Jones 단백질 또는 유리 면역 글로불린 경쇄 라고도합니다. 이 경우 거대한 항체의 작은 조각 일뿐입니다. M 단백질이 가벼운 사슬 일 때 실제로 신장이 통과하여 소변으로 들어갈만큼 작습니다.
따라서 혈액 검사 만 수행하면 가벼운 사슬은 소변에 들어갔 기 때문에 놓칠 수 있습니다.
반면에, M 단백질이 전체 면역 글로불린 (전체 면역 글로불린)이라면, 소변에 너무 커서 혈액에서 검출 될 수 있습니다. 그리고 이러한 큰 단백질이 유지되기 때문에, 신장에서 이러한 M 단백질의 과도한 축적은 신장 질환을 유발할 수 있습니다.
중요성
- 진단 : M 단백질은 다발성 골수종 및 다른 여러 조건에서 종종 발견됩니다.
- 신장 손상 : M 단백질이 악성 종양의 경우 신장의 기능적 단위를 막기에 충분할 정도로 충분히 크면 신장병과 궁극적으로 신부전으로 이어질 수 있습니다.
- 분비 된 단백질의 특성에 따라 다른 해로운 영향이 가능합니다.
증가 된 M 단백질을 갖는 혈액 및 골수 조건
소변 검사에서 M 단백질의 수치가 높아질 수있는 증상은 다음과 같습니다.
- 골수종 - 소변 검사는 골수종 환자의 50-80 %에서 M 단백질에 양성 반응을 보입니다.
- MGUS - 중요하지 않은 단일 클론 성 gammopathy의 수치가 상승 할 수 있습니다.
- 월 데스트롬의 거대 글로불린 혈증 - 혈장 세포의 전구체 인 세포와 관련된이 암은 M 단백질 수치가 상승 할 수 있습니다.
어떤 경우에는 M 단백질을 유발하는 세포가 악성이며 뼈, 림프절, 간, 비장 또는 다른 장기를 침범 할 수 있습니다. 다발성 골수종, 단독 혈장 세포종, Waldenström macroglobulinemia의 경우입니다.
다른 경우 M 단백질은 작고 제한적이며 악성 전 세포의 복제에 의해 생성되며 이는 증상을 일으키지 않습니다. MGUS의 중요성이 불명확 한 단일 클론 성 감마 병증의 경우입니다.
한 단어
많은 조건들이 단클론 성 gammopathy, 한 단백질 제품의 스파이크를 일으킬 수 있습니다; 그리고 이러한 모든 조건이 암이 아는 것은 아닙니다. 당신은 전신성 홍 반성 루푸스, 류마티스 관절염 및 건 선성 관절염과 같은 특정 결합 조직 장애가있는 M 단백질을 가질 수 있습니다. C 형 간염 바이러스 감염과 HIV / AIDS로 치료할 수 있습니다. 드문 출혈 질환 인 폰 빌레 브란트 (von Willebrand) 병에 걸릴 수도 있습니다. 따라서 많은 경우 M 단백질의 원인이이 발견의 단순한 존재보다 더 중요합니다.
출처 :
백혈병 및 림프종 학회. 진단. https://www.lls.org/disease-information/meleloma/diagnosis
Papanikolaou X, Rosenthal A, Dhodapkar M, et al. 세포질 면역 글로불린 지수를 정의한 유동 세포 계측법은 다발성 골수종에 대한 무증상 단클론 성 감마 병증의 진행에 대한 주요 예후 인자이다 (SWOG S0120의 부분 분석). 혈액 암 저널. 2016, 6 (3) : e410-.