Myelin-Producing 세포를 표적으로하는 것은 MS 치료에있는 다음 단계입니다
다발성 경화증에 대한 현재의 치료법은 사람의 면역계를 목표로합니다. 그들은 MS 재발의 수와 중증도를 감소시키는 것으로 밝혀졌지만 MS에 대한 치료법은 아직 없으므로 사람들은 질병이 진행됨에 따라 장애를 계속 누릴 수 있습니다.
그러나 전문가들은 MS에서 손상된 신경 섬유를 둘러싼 보호 코팅 인 myelin을 목표로하는 치료법을 검사하고 있습니다.
다발성 경화증에서 myelin의 역할에 대해 자세히 살펴보고 신경계 기능을 회복 시켜서 MS 기능을 회복시키는 방법과 그 경로에서 MS를 늦추거나 멈출 수있는 방법에 대해 살펴 보겠습니다.
다발성 경화증에있는 myelin 기능
건강한 사람의 경우, 신경 세포는 신경 세포 몸체에 부착 된 얇은 섬유를 따라 서로에게 자극을 보냅니다. 이 얇은 돌기는 축삭이라 불리우며 myelin이라고 불리는 지방이 많은 흰색 칼집으로 둘러싸여 있습니다. 보호 또는 보온 커버 역할을하는 myelin은 신경 충동이 빠르고 효과적으로 전달되도록합니다.
다발성 경화증 에서, 사람의 면역 세포는 뇌 및 / 또는 척수에서 수초 (및 결국 축삭도)를 공격합니다. 반복되는 myelin에 대한 공격은 결국 흉터로 이어집니다. myelin이 상처를 입었을 때, 신경 충동을 제대로 전달할 수 없습니다. 너무 느리게 여행하거나 전혀 여행하지 않습니다. 결국 축삭은 만성적 인 수초 손실로 인해 퇴화되어 (기능을 상실 함) 신경 세포 사멸로 이어진다.
중추 신경계에서 myelin이 공격받는 위치에 따라 감각 장애, 시력 문제, 경련 및 방광 문제와 같은 증상이 나타나기 시작합니다. 이것은 myelin 공격의 위치가 중추 신경계 내에서 다양하기 때문에 MS의 증상이 사람마다 매우 다양하기 때문입니다.
뇌 및 척수의 면역계 공격의 다양한 부위 외에도, 이러한 공격의시기 또한 예측할 수 없지만 전문가는 스트레스 또는 산후 기간과 같은 잠재적 인 유발 요인을 확인했습니다.
Myelin 수리 : MS 치료의 다음 단계
현재 질병 수정 MS 요법 은 사람의 면역계가 myelin을 공격하는 것을 방지하는 방법에 초점을 맞추고 있지만, 이제 과학자들은 myelin이 면역계에 의해 손상되면 어떻게 수리 될 수 있는지 조사하고 있습니다. 마인드가 회복되면 사람의 신경 기능이 회복되고 MS의 상태가 악화되는 것을 멈출 수 있다는 희망이 있습니다.
좋은 소식은 일부 연구에서 이미 축삭 돌연변이를 둘러싸고있는 myelin을 보존하고 복원하면 신경 세포의 생존을 증가시킬 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다. 사람의 MS 관련 장애는 신경 세포 죽음의 정도와 관련이 있기 때문에, 미엘린을 복구하고 신경 세포를 보호함으로써 전문가들은 MS 환자의 장애 진행을 막을 수 있기를 희망합니다.
Myelin 수리에 대한 최신 MS 연구
다발성 경화증에서 기능 회복 및 수초 회복에 관한 연구는 아직 이른시기입니다. 그럼에도 불구하고 MS를 한 번에 끝내는 것은 흥미롭고 잠재적으로 한 발 더 가까이 다가갑니다.
캘리포니아 샌프란시스코 대학 (University of California San Francisco)에서 개최 된 소규모의 2 상 임상 시험이 미국 신경 학회 (American American Academy of Neurology)에서 열렸습니다. 이 연구에서는 클레 마스틴 (Clemastine)이라고 불리는 처방전없이 살 수있는 알레르기 약을 MS에 걸린 사람들의 두뇌에서 수초 수정 치료를 촉진시킬 수 있는지 알아보기 위해 검사를 받았다.
이 연구에서 MS와 시신경 손상을 입은 50 명의 사람들이 하루에 두 번 클레 마스틴을 투여 받거나 150 일 동안 위약 알약을 투여 받았다. 그 150 일 중 90 일 후에 참가자들은 치료법을 바꿨다. 즉, 클레스토스를 처음받은 환자는 위약을 받았고 그 반대도 마찬가지였다.
참가자는 시신경을 통해 눈의 망막에서 시각적 피질 (이미지를 처리하는 뇌의 영역)으로의 신호 전달을 측정하는 시각적 유발 잠재력을 받았습니다. 즉, 보는 것을 실제 이미지로 변환합니다.
결과는 사람들이 클레 스트라스트로 치료받는 시간 동안 시각 유발 잠재력의 지연이 눈당 1.9 밀리 초 감소되었음을 나타냅니다. 이 신경 전달 지연의 감소는 myelin repair가 시신경 신호 전달 경로를 따라 일어나고 있음을 시사합니다.
이 연구의 한 가지 경고는 클레 마스틴의 복용량이 일반적으로 권장되는 최대 복용량보다 높다는 것이기 때문에 놀랍지 않게 참가자들에게 약간의 피로감을 유발한다는 것입니다.
조기 임상에서 잠재적 인 수초 복구 치료제
다른 초기 연구는 환자를 모집하거나 중추 신경계에서 신경 세포를 보호하고 신경 세포를 보호하는 데 도움이 될 수있는 약물 치료에 현재 진행 중이다.
예를 들어 Olesoxime과 Guananbenz 모두 1 상 임상 시험 (매우 일찍)이 진행 중입니다.
구아나 벤츠 (이전에 고혈압 치료제로 FDA 승인을받은 약물)는 동물 연구에서 미엘린 (oligodendrocytes)을 생성하는 세포의 생존을 증가시키는 것으로 밝혀졌습니다. 그것은 또한 뇌와 척수에 모이는 면역 세포의 수를 줄이는 것으로 밝혀졌습니다.
근 위축성 측삭 경화증 을 치료하기 위해 원래 개발 된 Olesoxime 이라는 또 다른 약물은 뇌와 척수의 수초 생성 세포의 성숙을 가속화시키고 수초 형성을 향상시키는 것으로 밝혀졌습니다.
Quetiapine 은 MS의 동물 모델에서 재 합성 특성을 갖는 것으로 밝혀진 비정형 항 정신병 약물이다. 그것은 myelin (oligodendrocytes)을 만들고 MS에서 myelin 공격에 관여하는 면역 세포를 억제하는 신경 세포의 성장을 보호하고 자극하는 것으로 믿어집니다.
비정형 항 정신병 약물 인 MS 환자의 수초를 치료하는 것 외에도 MS의 기분 문제 및 불면증을 치료할 수있는 추가적인 이점이있을 수 있습니다. 재발 - 완화 성 MS와 진행성 MS 모두에서 용량 조사 연구가 진행 중이다.
한 단어
약물이 중추 신경계에서 수초 수초를 촉진 할 수 있다는 아이디어는 매력적입니다. 그것은 뇌가 스스로 복구 할 수 있고, 한때 손상되었거나 잃어버린 신경 기능을 회복시킬 수 있음을 시사합니다.
즉, 이것은 여전히 매우 새롭고 매우 일찍 이루어진다. 따라서 우리에게 MS에 흥미 진진한 동안, 연구가 진행됨에 따라 참을성있게 노력하십시오.
> 출처 :
> Harlow DE, Honce JM, Miravalle AA. 다발성 경화증에서의 재 료화 요법. 프론트 뉴롤. 2015, 6 : 257.
> Nave KA. 수초 형성 및 긴 축색 돌기의 영양 지원. Nar Rev Neurosci. 2010 Apr; 11 (4) : 275-83.
> National MS Society. (2016 년 4 월). 항히스타민 제는 작은 단계 II MS 연구에서 수초를 자극하는 증거를 보여줍니다.
> Zhornitsky S et al. 다발성 경화증 치료제 Quetiapine fumarate : myelin repair에 중점을 둡니다. CNS Neurosci Ther . 2013 Oct; 19 (10) : 737-44.