일반적으로 호산구는 말초 혈액 백혈구 (즉, 순환하는 백혈구)의 1 ~ 3 %, 또는 입방 밀리미터 당 350 ~ 650 개를 차지합니다. 호산구 증가증은 혈액 내 비정상적으로 많은 수의 호산구로 정의됩니다. 호산구 증은 1 세제곱 미터 당 1,500 명 미만의 호산구가 있고 1 천 입방 밀리미터 당 1,500 ~ 5,000 명으로 적당하며 1 세제곱 밀리미터 당 5,000 개 이상의 호산구가 있으면 중증이된다.
호산구 증가와 관련된 여러 가지 원인과 조건이 있습니다. 가장 흔한 원인은 알레르기 질환, 전염성 질환 또는 종 양성 질환 (암)입니다. 원인을 정확히 알기 위해서는 환자의 병력 및 신체 검사가 필수적이며, 특히 초기 단서를 제공하는 데 필요합니다.
약물은 종종 알레르기 반응 뒤에 있습니다. 모든 약물이 책임을 질 수 있지만 일반적으로 항생제 또는 비 스테로이드 성 소염 진통제 (NSAIDs) 는 말초 호산구 증과 연관되어 있습니다. 알레르기 성 호산 구성 염증이 발생하면 발진, 발열 및 폐 침윤이 발생할 수 있습니다.
전염병은 종종 나라 밖으로 여행 한 후 호산구 증가증을 앓는 환자에게 의심됩니다. 기생충 감염은 호산구 증가증과 관련이 있습니다. Loeffler 증후군이라고 불리는 이러한 상태 중 하나는 폐를 통과하는 기생충의 통과에 반응하여 호산구 증가증이있는 일시적인 폐 침윤이 특징입니다.
곰팡이 감염, 기타 기생충 감염 및 결핵 또한 호산구 증과 관련이 있습니다.
호산구 증가의 원인이 될 수있는 악성 종양과 관련하여 혈액 학적 악성 종양은 호산구가 될 수 있습니다. 림프 성 종양에는 반응성 호산구 증이있을 수 있습니다. 말초 호산구 증가증은 또한 고형 기관의 악성 종양에서도 발생할 수 있습니다.
호산구 증은 또한 결합 조직 질환 , 쇼그렌 증후군 및 류마티스 관절염 과 관련이 있습니다 . 호산구 증가와 관련된 다양한자가 면역, 염증 또는 전신 상태가 있습니다. 이러한 상태는 일반적으로 호산구 증가증에 대한 덜 일반적인 원인으로 간주되지만, 진단사는 그 가능성을 고려해야합니다. 몇 가지를 살펴 보겠습니다.
다발 혈관염을 동반 한 호산 구성 육아 종증
이전에 척 슈트라우스 (Churg-Strauss) 증후군으로 알려진 다중 혈관염을 가진 호산 구성 육아 종증은 전신성 혈관염으로 분류됩니다. 존스 홉킨스 혈관염 센터 (Johns Hopkins Vasculitis Center)에 따르면이 질병은 1951 년 Jacob Churg 박사와 Lotte Strauss 박사에 의해 천식, 호산구 증후군, 발열 및 각종 장기 시스템의 동반 된 혈관염으로 구성된 증후군으로 처음 기술되었습니다.
호산 구성 근막 염 (Eosinophilia가있는 확산 성 근막 염)
호산 구성 근막 염은 드문 질환으로 피부 아래의 피부와 조직이 고통스럽고 염증을 일으키고 부어 오르고 점차적으로 팔과 다리가 굳어집니다. 진단은 피부 및 근막 (근육 사이 및 근육 사이의 거친 섬유질 조직)의 생검 검사에 의존합니다. 특유의 경화와 농축 때문에 경피증 과 구별되어야합니다.
호산 구성 근막 염의 치료는 전형적으로 코르티코 스테로이드 (보통 경구 용 프레드니손 )의 사용을 포함합니다. 원인을 알 수는 없지만 많은 경우 운동이 수반되는 침전하는 사건이있는 것으로 보입니다.
호산 구성 성 근육통 증후군
호산구 증가증은 비정상적으로 많은 수의 호산구가 신경, 근육 및 결합 조직에서 염증을 일으키는 질환입니다. 통증, 발진, 부기, 기침 및 피로와 함께 심한 근육통이 악화되는 것은 주요 불만입니다. 이 상태 는 1989 년 건강 보충제 인 L- 트립토판과 관련이있는 것으로 밝혀지면서 처음 확인되었습니다 .
보충 교재는 금지되었지만 사람들이 죽기 전에는 보급되지 않았습니다. 호산 구성 성 근육통은 L- 트립토판과 관련이 없습니다.
과민증 증후군
Hepereosinophilic 증후군은 말초 혈액 호산구 증으로 특징 지어지며, 6,000 개월 이상 지속되는 1500 eosinophils per cubic millimeter 이상으로 기생충, 알레르기 또는 호산구 증의 명백한 원인이없는 기관계 침범을 일으 킵니다. 증상은 어떤 기관이 관련되어 있느냐에 달려 있습니다. 진단에는 호산구 증가의 다른 원인은 물론 골수 및 세포 유전 학적 검사도 제외됩니다. 치료는 대개 프레드니손으로 시작됩니다.
출처 :
호산구 증 (Eosinophilia) : 류마티스 전문의를위한 진단 평가 안내서. Akuthota et al. 류마티스 전문의. 2015 년 6 월 15 일
http://www.the-rheumatologist.org/article/eosinophilia-a-diagnostic-evaluation-guide-for-rheumatologists/
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http://www.hopkinsvasculitis.org/types-vasculitis/churgstrauss-syndrome-css/
Eosinophiic Fasciitis. Rula A. Hajj-ali, MD 머크 매뉴얼. 2015 년 8 월 8 일
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Hypereosinophilic 증후군. Jane Liesveld, MD and Patrick Reagan, MD Merck Manual. 2015 년 8 월 8 일
http://www.merckmanuals.com/professional/hematical-and-oncology/eosinophilic-disorders/hypereosinophilic-syndrome