Gastroschisis는 무엇이며 어떻게 치료됩니까?

복벽 결함

Gastroschisis는 복부 근육의 비정상적인 개방으로 인해 복부 외벽에 대장의 일부 또는 전부를 가지고 태어난 출생 결함입니다. 개구부는 작은 것에서 큰 것까지 다양 할 수 있으며 어떤 경우에는 다른 장기도 구멍을 통해 돌출 할 수 있습니다.

임신 초기에 레크리에이션 약품을 사용하거나 연기가 나는 어린 엄마들은 위염으로 태어난 유아를 가질 위험이 더 높습니다. 그러나 많은 경우에 장애를 일으키는 원인을 알 수 없습니다.

gastroschisis가 상 염색체 열성 패턴 으로 유전 될 수 있다는 증거가 있습니다.

비록 미국과 전 세계적으로 위장 장애 사례가 증가하고 있다는 연구 결과가 있지만, 미국에서 약 5,000 명의 영아 중 약 1 명이 위염으로 태어납니다. 이 질환은 모든 인종 배경의 영유아에게 영향을 미칩니다.

Gastroschisis 증상 및 진단

임산부의 혈액에서 알파 태아 단백 (AFP)을 검사하면 위축증이있는 경우 AFP의 수치가 높아질 것입니다. 이 질환은 태아 초음파로도 발견 될 수 있습니다. 위 팽창증을 가진 유아는 대개 복부 벽에서 탯줄 옆으로 5cm 수직으로 개구합니다. 종종 소장의 많은 부분이이 개구부를 통해 튀어 나와 복부 바깥에 놓입니다. 일부 영아에서는 대장 및 기타 장기가 또한 개구부를 통해 들어올 수 있습니다.

Gastrochisis를 가진 유아는 낮은 출생 체중이 있거나 조기에 태어납니다.

그들은 또한 저개발 장과 같은 다른 선천적 결함이있을 수 있으며, 또는 위장염은 유전 적 장애 또는 증후군의 일부일 수 있습니다.

Gastroschisis 치료

많은 경우에 위축증을 수술 적으로 교정 할 수 있습니다. 복벽이 펴지고 창자의 내용물이 부드럽게 뒤쪽에 놓입니다.

창자가 부어 있기 때문에 때때로 수술을 할 수없는 경우가 있습니다. 이 경우 장은 몸 안으로 다시 넣을 수있을만큼 충분히 부어 질 때까지 특별한 주머니로 덮여 있습니다.

일단 내장이 체내로 돌아 오면 다른 이상도 치료할 수 있습니다. 창자가 정상적으로 작동하려면 몇 주가 걸립니다. 그 시간 동안, 유아는 정맥을 통해 먹습니다 (총 비경 구 영양이라고 함). 위염으로 태어난 일부 영유아는 수술 후 완전히 회복하지만 일부는 합병증을 일으키거나 먹이를위한 특별한 처방을 요구할 수 있습니다. 유아의 건강 상태는 관련된 장 문제에 달려 있습니다.

Gastroschisis 지원

많은 지원 그룹 및 기타 자원을 통해 위염을 동반 한 정서적이고 재정적 인 어려움을 해결할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

출처:

"Gastroschisis." 태아 진단 및 치료 센터. 필라델피아의 어린이 병원. 2008 년 8 월 26 일

Yang, Ping, Terri H. Beaty, Muin J. Khoury, Elsbeth Chee, Walter Stewart, & Leon Gordis. "omphalocele과 gastroschisis에 대한 유전 역학 연구 : 이질성에 대한 증거" American Journal of Medical Genetics 44 (2005) : 668 - 675.