Vitekta (elvitegravir) - HIV 약 정보

약물로 HIV가 세포의 유전 적 기계를 공중 납치하는 것을 방지합니다

분류

Vitekta (elvitegravir)HIV 치료에 사용되는 integrase 억제제 로 분류되는 항 레트로 바이러스 약물 입니다. 인테그라 제 억제제는 integrase 라 불리는 HIV 효소를 차단함으로써 작동합니다.이 효소는 HIV의 유전자 코딩을 숙주 세포의 DNA에 통합하는 데 사용합니다. 인테그라 제를 차단함으로써 바이러스는 수명주기를 완료하고 다른 HIV 바이러스를 만들 수 없습니다.

Vitekta는 2014 년 9 월에 미국 식품의 약국 (FDA)의 승인을 받아 이전에 HIV 치료에 노출 된 성인에게 사용하도록 승인되었습니다.

Elvitegravir 는 고정 복용량 조합 약물 Stribild (또한 "Quad Pill"로 널리 알려져 있음) 및 Stvild의 2 세대 버전 인 Genvoya의 구성 요소 입니다.

약물 배합

Vitekta는 두 가지 타블렛 제제로 제공됩니다 :

복용량

Vitekta는 항상 HIV 프로테아제 억제제 (PI)Norvir (ritonavir) , 혈액 내 동반 약물의 농도를 확장 시키는 "부스팅 (boosting)"제제 와 병용 요법으로 사용되어야합니다. Vitekta는 음식과 함께 가져와야합니다.

권장 복용량은 약물 선택에 따라 다음과 같이 다릅니다.

비텍 타 복용량 프로테아제 억제제 복용량 Norvir (리토 나비 어) 용량
1 일 1 회 85mg Reyataz (atazanavir) 300mg 1 일 1 회 1 일 1 회 100mg
1 일 1 회 85mg Kaletra (400mg lopinavir + 100mg ritonavir) 1 일 2 회 리토 나비 르가 칼레라 제형에 이미 포함되어 있기 때문에 필요하지 않습니다.
1 일 1 회 150mg Prezista (다 루나 비어) 600mg 하루 2 회 1 일 2 회 100mg
1 일 1 회 150mg Lexiva (fosamprenavir) 700mg 하루 2 회 1 일 2 회 100mg
1 일 1 회 150mg Aptivus (tipranavir) 500mg 하루 2 회 1 일 2 회 200mg

일반적인 부작용

3 단계 인간 임상 연구에서, Vitekta를 복용하는 환자에서 다수의 잠재적 인 약물 부작용이 확인되었습니다. 시범 참가자 중 2 % 이상이보고 한 가장 일반적인 사건은 다음과 같습니다.

덜 일반적인 부작용으로는 복통, 소화 불량, 발진, 피로감 및 구토가 있습니다. 치료 효과가 약한 결과로 치료를 중단 한 환자는 거의 없었으므로 일시적인 영향이 일반적이었습니다.

약물 금기

Vitekta는 다음 약물이나 허브 보조제와 함께 복용해서는 안됩니다 :

항 레트로 바이러스 요법을 시작하기 전에 처방되거나 처방되지 않은 약이나 보충제를 항상 의사에게 알리십시오.

항 레트로 바이러스 약물 상호 작용

다음 항 바이러스 약물과 함께 Vitekta를 사용하면 수반되는 약물의 치료 효과를 상실하거나 부작용을 증가시킬 수 있습니다.

기타 고려 사항

제산제는 Vitekta가 제대로 흡수되는 것을 막을 수 있습니다. 제산제를 사용하는 경우 (예 : Rolaids, Tums, Magnesia의 우유) Evotaz를 복용하기 전후에 두 시간 복용하는 것이 좋습니다.

여성들은 피임약을 복용 중이거나 복용하려고 계획하고 있다면 의사에게 알려야합니다. Vitekta는 Norvir와 함께 사용하면 ethinyl estradiol / norgestimate 호르몬 피임제의 혈장 농도를 현저하게 감소시킬 수 있습니다.

비 호르몬 피임의 대체 방법이 권장됩니다. 호르몬 피임약 복용량을 늘리지 마십시오. 수유부가 모유 수유를하지 않으면 HIV에 양성 반응을 보일 수 있으므로 잠재적으로 아기에게 바이러스가 전염됩니다.

Vitekta에는 유당이 포함되어 있으므로 유당을 견디지 못하면 의사에게 알려야합니다.

출처 :

미국 식품의 약국 (FDA). " VITEKTA - 전체 PRESCRIBING 정보." 실버 Srpring, 메릴랜드; 2015 년 2 월 3 일에 액세스했습니다.

FDA. "FDA는 일부 환자에게 HIV 치료를위한 새로운 복합제를 승인합니다." 실버 스프링, 메릴랜드; 2012 년 8 월 27 일에 발행 된 보도 자료

길앗 과학. " Genvoya - 처방 정보의 하이라이트" 포스터 시티, 캘리포니아; 2015 년 12 월 14 일에 액세스했습니다.