이브 루티 니브, 브렌 im시 맙, 블라 나투 모마 브 및 이데 랄리 시브
미국 혈액 학회 (ASH)는 혈액 질환의 원인 및 치료와 관련된 세계 최대의 전문 사회입니다. 매년 전 세계에서 가장 훌륭하고 훌륭한 사람들이 ASH에 참석합니다.
올해 FDA가 승인 한 새로운 혈액 학적 요법에 대한 세션이있었습니다. 그것은 임상의가 최근의 FDA 승인에 관한 더 많은 정보를 원했기 때문에 개최되었습니다.
연사는 ibrutinib (Imbruvica), idelalisib (Zydelig) 등 신약에 대한 다양한 정보를 검토했습니다.
많은 사람들에게 ASH의 12 월 회의는 전년도 혈액학 및 종양학 분야에서 이루어진 모든 진전을 알리는 쇼케이스 역할을합니다. 사람들이 말하고있는 몇 가지 항목이 있습니다.
이브 루티 니브 (Imbrutinib)
효소와 같은 다른 단백질 또는 복합체는 세포 시그널링 (세포 신호를 듣고 화학 신호에 반응하는 과정)에서 역할을합니다. Bruton의 B 세포 발달에 중요한 역할을하는 효소 인 Tyrosine Kinase (BTK)는 세포 신호 전달을 조절하는 효소의 한 예입니다. 이브 루티 니브 (Ibrutinib)는 효소 BTK를 차단하는 작은 분자입니다.
이 효소를 차단함으로써 ibrutinib은 특정 암 세포가 의존하는 신호 전달 경로를 방해합니다. 지금까지 성공을 바탕으로 FDA는 ibrutinib을 획기적인 치료제로 지정했으며 다음과 같은 악성 종양 치료에 역할을 담당합니다.
- 적어도 하나의 이전 치료를받은 만성 림프 구성 백혈병 (CLL) 환자
- 만성 림프 구성 백혈병 (CLL) 환자 17p 삭제
- 적어도 하나의 이전 치료를받은 맨틀 세포 림프종 (MCL) 환자
이브 루티 니브 (Ibrutinib)는 하루에 한 번 복용하는 약이며 상당히 잘 견딘다. 이 약제의 사용은 단독 치료와 다양한 치료법과 함께 다른 암 치료에도 연구되고있다.
이데 랄리 시브 (Zydelig)
Idelalisib는 재발 성 만성 림프 구성 백혈병 (CLL) , 재발 성 여포 성 B 세포 비호 지킨 림프종 (FL) 및 재발 성 소 림프 림프종 (SLL, 다른 종류의 비호 지킨 림프종) 환자 를 대상으로 FDA 승인을 받았습니다.
승인은 재래식 화학 요법이 계획되지 않은 CLL 재발 환자 220 명을 대상으로 한 임상 시험 결과에 근거한 것입니다. 이 처방은 이데 멜리 시브 + 리툭시 맵 또는 위약 + 리툭시 맵이었다. 이번 임상 시험에서 이젤라 시브 (idelalisib)의 암 진행 위험이 82 % 감소 했으므로 일찍 중단 한 결과 위약 + 리툭시 맵 환자들은 이젤리 시브에 대해 모두 알게되고 신약을 제공하게되었다. 재판의 리툭시 맵 + 위약 그룹의 모든 환자는 이데 랄리 시브 (idelalisib)를 받기 시작했다.
Brentuximab vedotin (Adcetris)
이 약은 정맥 주입 용 주사제입니다. Brentuximab vedotin은 흥미로운 메커니즘을 가지고 있습니다. 그것은 조작 된 항체로서 암세포가 표적에 도달하면 암세포를 죽이는 데 도움을주는 약제와 결합합니다. 이것은 고전적인 Hodgkin lymphoma (HL)와 전신성 미분화 세포 림프종 (sALCL)에 존재하는 CD30이라는 단백질을 표적으로합니다.
ASH에서 논의 된 연구는 이식 후 유지 관리 약물의 추가가 환자 결과를 현저하게 향상시킬 수 있다는 것을 보여주는 림프종의 첫 번째 연구였다.
AETHERA 임상 시험 에서 약물 로 치료 받은 고위험 림프종 환자의 약 63 %가 위약을 투여받은 환자의 51 %와 비교 하여 24 개월 무 진행 생존율을 달성했습니다 .
Blinatumomab (Blincyto)
이 약은 BITE 의약품 (Bi-specific T Cell Engager) 중 최초로 승인되었습니다. ASH의 연구자에 따르면, 유도 요법 후 잔류 질환이 가장 적은 B 세포 급성 림프 구성 백혈병 (AML) 환자에서 유의 한 활성을 보였다. Blinatumomab은 112 명의 치료 환자 중 78 %에서 잔여 암세포를 제거했다.
국립 암 연구소 (National Cancer Institute)에 따르면, blinatumomab은 면역계를 자극하고 항암 활동으로 암을 치료할 가능성이있는 조작 된 항체이다.
FDA는 필라델피아 염색체 - 음성 전구체 B 세포 급성 림프 구성 백혈병 (B 세포 ALL) 환자를 치료하기 위해 블라 나 투 모맙 (blinatumomab)을 승인했다.
시계 Niccola Gokbuget, MD, 어떻게 blinatumomab 작품 설명합니다.
모든 면제로가는 CARs
키메라 항원 수용체 (CAR) T 세포를 사용한 임상 시험에서 얻은 장기간의 데이터는이 재 프로그램 된 세포가 꽤 오랜 시간이 경과하여 일을하고있는 것을 보여줍니다. 과학 공동체의 많은 사람들은 달리 받아들이 기 힘든 다양한 암에 대한이 특별한 종류의 치료에 대해 낙관적입니다.
부작용에 대한 참고 사항
참고로 이들 약제는 모두 부작용이 있으며 그 중 일부는 심각 할 수 있으며 그 중 일부는 아직 알려지지 않은 것일 수 있습니다. 모든 약물과 마찬가지로 치료 결정은 확립 된 위험 및 치료의 이점과 개별 환자 요인에 대해 알려진 것에 영향을받습니다.
출처
국립 암 연구소. Blinatumomab 환자 정보. http://www.cancer.gov/drugdictionary?cdrid=487684. 2014 년 12 월에 액세스했습니다.
MedPageToday. http://www.medpagetoday.com/MeetingCoverage/ASHHematology/48998. 2014 년 12 월에 액세스했습니다.