유전자 연구 도구, Pinpoint 2 형 당뇨병 유전자 조합을 지원합니다
더 많은 유전자와 유전자 변이가 발견되고 연구됨에 따라 유전 연구 분야 가 폭발적으로 증가하고 있습니다. 암, 심장병 및 당뇨병 과 같은 주요 질병 및 상태가있는 많은 유전자가 이미 확인되었습니다.
질병의 순서를 알려주는 유전자 변이는 과학자들에게는 특별한 관심거리입니다. 이러한 변이를 SNP (single nucleotide polymorphisms)라고합니다.
인간 게놈에있는 500,000 개 이상의 유전자로, 과학자들이 우리에게 영향을 미치는 만성 질병에 책임이있는 SNP를 찾기 위해 그들을 잡초로 삼아 시도하는 속도가 느려지고 있습니다.
지금까지 당뇨병에 관여하는 유전자와 유전자 집단을 찾는 과정은 건초 더미에서 바늘을 발견하는 것과 조금 비슷합니다.
Michigan Technological University에서 개발 된 새로운 소프트웨어 도구는 복잡한 질병에 현저한 영향을 미치는 유전자와 유전자 클러스터를 쉽게 찾을 수 있습니다. 이 도구를 사용하여 과학자들은 2 형 당뇨병 과 관련된 11 가지 유전자 변이 또는 SNP를 정확히 찾아 낼 수있었습니다.
이 소프트웨어를 사용하면 과학자들은보다 구체적인 유전자 배열에 집중할 수 있습니다. 인간 게놈을 구성하는 수천 개의 유전자에서부터 질병과 관련이있는 유전자 및 유전자 변이를보다 관리하기 쉬운 그룹으로 좁힐 수 있습니다. 이 테스트는 통계적 방법을 사용하여 어떤 변형이 개별적으로 작동하고 어떤 변형이 결합되어 작동하는지 검색함으로써 더욱 진행됩니다.
Michigan Technological University의 수학 과학 조교수 인 Qiuying Sha는 "파킨슨 병, 당뇨병 및 ALS [루게릭 병]과 같은 만성적이고 복잡한 질병의 경우 여러 유전자가 관련되어 있습니다. 강력한 검사가 필요합니다."
유전자 변이를 쉽게 확인하는 데 도움이되는 도구는 과학자들이 제 2 형 당뇨병에 대한 원인을 찾고 궁극적으로 치료법을 찾는데 도움이 될 수 있습니다.
출처 :
(2008 년 3 월 26 일). 인간 게놈 프로젝트의 과학. 2008 년 3 월 29 일 Human Genome Project Information 웹 사이트에서 검색 함 : http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/project/info.shtml
Goodrich, M. 연구원은 11 가지 유전 변이를 2 형 당뇨병에 연결합니다. 2008 년 3 월 29 일 Michigan Tech News / Media 웹 사이트에서 검색 함 : http://www.admin.mtu.edu/urel/news/media_relations/673