헤모글로빈 및 신생아 스크린 테스트 개요
자녀가 신생아 화면에서 비정상적인 헤모글로빈을 보았다는 사실을 두려워 할 수 있습니다. 심호흡을하고, 그것이 당신과 당신 자녀에게 어떤 의미인지 자세히 살펴 봅시다.
신생아 선별 검사는 생명을 위협하는 질병을 신생아로 확인함으로써 합병증에 앞서 치료를 시작할 수 있도록함으로써 수많은 어린이들의 삶을 획기적으로 향상 시켰습니다.
이것은 포함 된 선별 검사를 지속적으로 개선함으로써 달성되었습니다. 중요한 건강 상태를 확인하는 것 외에도 때로는 이러한 테스트를 통해 아동을 조건의 운반자로 식별합니다.
혈액 질환과 관련하여 신생아 선별 검사는 겸상 적혈구 질환 및 지중해 증 (알파 및 베타) 어린이를 확인하는 데 사용됩니다. 신생아 스크린의이 영역은 헤모글로빈 병 (hemoglobinopathies), 헤모글로빈 장애 (hormoglobin disorder)로 분류 될 수 있습니다. 이러한 조건을 확인하면 혈액 전문의에게 일찍 소개되고 합병증이 있기 전에 생명을 구하는 치료를 시작할 수 있습니다. 그러나 수행 된 테스트는 이러한 장애에만 국한된 것은 아닙니다.
헤모글로빈이란 무엇입니까?
헤모글로빈은 적혈구 내부에있는 단백질입니다. 헤모글로빈은 적혈구의 산소를 신체의 모든 조직에 전달합니다. 충분한 헤모글로빈이 없으면 빈혈 이있는 것으로 분류됩니다. 헤모글로빈 장애에는 두 가지 유형이 있습니다.
혈색소 병은 헤모글로빈의 구조적 변화로 인한 질환입니다. 겸상 적혈구 병은 가장 흔한 헤모글로빈 병입니다. 또한 thalassemia, 헤모글로빈의 기능 장애로 인한 장애가 있습니다. 가장 일반적인 두 가지는 알파 지중해 혈증 과 베타 지중해 입니다.
신생아 스크린은 무엇을 찾나요?
출생 직후, 영아는 헤모글로빈, 헤모글로빈 F (태아) 및 헤모글로빈 A (성인)의 두 가지 유형을 만들어야합니다.
출생시 신체는 헤모글로빈 A보다 더 많은 헤모글로빈 F를 생성해야합니다. 헤모글로빈 병이없는 아기의 신생아 화면에서이 두 헤모글로빈 만 표시되었음을 나타내는 FA가 표시됩니다. FA 이외의 결과는 비정상으로 간주되지만 아기가 헤모글로빈 병증을 가지고있는 것은 아닙니다. 신생아 화면은 또한이 질환의 운반자를 식별 할 수 있으며, 형질 상태라고도합니다.
신생아 선별 검사의 결과는 무엇입니까?
가능한 많은 목록이 있습니다. 가장 보편적 인 것들은 영향을받는 헤모글로빈에 의해 분류됩니다.
헤모글로빈 S (낫 형 헤모글로빈)
- FAS는 겸상 적혈구 형질을 나타냅니다.
- FS는 겸상 적혈구 질환, 헤모글로빈 SS 또는 낫 베타 제로 지중해를 나타냅니다.
- FSA는 낫 형 베타 플러스 thalassemia라는 겸상 적혈구 질환을 나타냅니다.
- FSC는 헤모글로빈 SC라고 불리는 겸형 적혈구 질환을 나타냅니다.
헤모글로빈 C - 헤모글로빈 C는 서 아프리카에서 유래 한 것 같습니다.
- FAC은 헤모글로빈 C 특성 또는 캐리어를 나타냅니다.
- FC는 헤모글로빈 CC 질환 또는 헤모글로빈 C 베타 제로 지중해를 나타냅니다. 이것은 일반적으로 잘 용인되는 경증부터 중등도의 빈혈을 유발합니다.
- FCA는 헤모글로빈 C 베타 플러스 thalassemia를 나타냅니다. 이것은 경미한 빈혈을 일으킬 수 있습니다.
헤모글로빈 E - 헤모글로빈 E는 동남 아시아에서 가장 흔합니다.
- FAE는 헤모글로빈 E 특성 또는 캐리어를 나타냅니다.
- FE는 헤모글로빈 EE 질환 또는 헤모글로빈 E 베타 제로 지중해를 나타냅니다. 헤모글로빈 EE는 빈혈이 거의없고 거의 없다. 헤모글로빈 EE의 적혈구는 매우 작습니다 (낮은 MCV). 헤모글로빈 E 베타 제로 지중해 혈증은 중등도 빈혈에서 수혈 의존성 빈혈로 크게 다를 수 있습니다. 이 두 질환 사이의 큰 차이 때문에 귀하의 자녀는 최종 진단을 결정하기 위해 혈액 전문의를 만날 것입니다.
- FEA는 헤모글로빈 E 베타 플러스 thalassemia를 나타냅니다. 이 조건은 크게 다를 수 있습니다. 귀하의 자녀는 추가 치료를 위해 혈액 전문의에게 추천 될 것입니다.
다른 헤모글로빈 변종
- FAOther는 헤모글로빈 변종 형질을 나타낸다. 1000 가지가 넘는 헤모글로빈 변이가 있으며 그 중 일부는 문제를 야기합니다. 대부분은 헤모글로빈의 기능에 영향을 미치지 않는 작은 구조 변화입니다. 이 상황에서, 일반적으로이 헤모글로빈 변이 형이 문제가되는지를 결정하기 위해 6 개월 후에 추가 실험실 작업을 얻는 것이 좋습니다. 헤모글로빈 변종은 처음에 기술 된 위치의 이름이 붙여졌습니다. 예로는 헤모글로빈 오스틴, 헤모글로빈 뉴욕 및 헤모글로빈 필라리가 있습니다.
지중해
- F는 베타 지중해 혈증 (major major)의 존재를 나타냅니다.
- FABarts는 일반적으로 알파 지중해 성, 캐리어 스테이트를 나타냅니다. 알파 지중해 혈소판 형질이있는 일부 아기는 신생아 화면에서 확인되지 않으며 추후에 진단 될 수 있습니다.
- FA + 상승 된 바트는 일반적으로 알파 지중해의 한 형태 인 헤모글로빈 H 병을 나타냅니다.
신생아 실기 테스트에서 여러 가지 가능한 결과가 있기 때문에 이것은 완전한 목록은 아닙니다. 자녀의 신생아 검사 결과에 대해 궁금한 점이 있으시면 자녀의 소아과 의사에게 문의하십시오.