HLA-DQ7 유전자는 체강 질병에 걸리기 쉬운 주요 유전자 중 하나로 간주되지 않습니다. 그러나 그것이 조건에서 역할을 할 수도 있고 아마도 비 - 체강 내 글루텐 감도 에서 어떤 역할을 할 수도 있다는 증거가 있습니다.
체강 질병은 유 전적으로 근거한 상태이며, 이는 당신이 그것을 개발하기 위해 "올바른"유전자를 가질 필요가 있음을 의미합니다. 연구자들은 HLA-DQ 유전자가 소실 위축증 ( 소아 지방 변증에서 발견되는 특징적인 장 손상)에서 중요한 역할을하는 것으로 나타났습니다.
HLA-DQ 유전자 및 소아 지방 변증
나를 참아주십시오 : 이것은 복잡하고 혼란스러워집니다.
모두는 부모로부터 두 개의 HLA-DQ 유전자를 상속받습니다. 당신은 당신의 어머니와 아버지로부터 하나를 얻습니다.
HLA-DQ7, HLA-DQ2 , HLA-DQ8 , HLA-DQ9 및 HLA-DQ1을 비롯한 많은 다른 형태의 HLA-DQ 유전자가 있습니다. 두 가지 다른 HLA-DQ 유전자 (가장 보편적 인 시나리오) 또는 하나의 특정 HLA-DQ 유전자의 이중 복용 물을 상속 할 수 있습니다 (훨씬 덜 일반적인 시나리오).
이러한 다양한 형태의 HLA-DQ 유전자 중에서 소위 " 체강 질병 유전자 : HLA-DQ2"와 덜 일반적인 HLA-DQ8이 있습니다. 체강 질병을 앓는 대부분의 사람들은 HLA-DQ2를 가지고 있지만 HLA-DQ8은 훨씬 적은 비율입니다. 그 두 유전자는 체강 질병으로 진단받은 모든 사람의 약 96 %를 차지하는 것으로 보입니다.
HLA-DQ7의 적합성
HLA-DQ2 또는 HLA-DQ8을 소지 하지 않고 여전히 체강 질병을 앓고있는 사람들이 있습니다.
적어도 한 연구에 따르면 이들 중 절반 (즉, 체강 질병을 앓고있는 모든 사람들의 약 2 %)이 실제로 HLA-DQ7을 가지고 있음이 밝혀졌습니다.
이것은 HLA-DQ7이 어떤 사람들을 그 상태에 빠지게 할 수있는 유전자 일 수 있음을 보여줍니다.
그러나이 견해는 다른 연구에서 뒷받침되지 않았으며 HLA-DQ8과 매우 유사한 HLA-DQ7이 실제로 체강 질병을 일으킬 수 있는지 여부를 결정하기 위해서는 더 많은 연구가 필요합니다. 그 주요 "체강 질병 유전자의." 현재 대부분의 의사들은 HLA-DQ7이 체강 질병 유전자라고 생각하지 않습니다.
또한 HLA-DQ7이 체강 질병과는 다른 것으로 간주되는 조건 인 비 - 복강 내 글루텐 민감도 ( 글루텐 감수성 증상 이 체강 질병 증상 과 거의 동일 함에도 불구하고)에서 일부 역할을하는 것이 가능합니다.
Enterolab (직접 소비자 서비스)에서 사용 된 글루텐 감도 테스트 기술을 개발 한 Kenneth Fine 박사는 많은 Enterolab 환자에서 HLA-DQ 유전자 데이터를 수집했습니다. 그는 자신의 미발표 연구를 토대로 HLA-DQ7이 글루텐 감수성에 걸리기 쉽다고 결론을 내 렸습니다. 그러나 주류 의약품은 일반적으로 출판되지 않았기 때문에이 연구를 할인합니다.
체강 질병의 발병과 관련하여 더 많은 유전자가 있다는 것은 확실하지만 연구자들은 아직 그것을 모두 밝혀 내지 못했다. 글루텐 감수성에 대한 연구가 막 시작되었으며 과학자들은 유 전적으로 유 전적으로 기초한 상태인지 여부를 결정하지 못했습니다.
출처 :
Sacchetti L. et al. 급속한 인간 림프구 항원 타이핑에 의한 어린 시절의 소아마비와 다른 위장 장애 사이의 차별 임상 화학. 1998 년 8 월호, Vol. 44, No. 8, p. 1755-1757.
University of Maryland Celiac Research 사실 자료 센터. 소아마비 질병 자주 묻는 질문.