체강 질병과 달리 글루텐 감수성은 정확한 유전학을 필요로하지 않는 것처럼 보입니다.
비 - 복강경 글루텐 감수성 에 대한 연구가 이제 막 시작되었지만 그것이 뚜렷한 상태임을 보여주는 연구는 아직 복제되지 않았지만 예비 결과는 글루텐을 개발하기 위해 소위 체강 질병 유전자 중 하나를 소지 할 필요가 없음을 나타냅니다 감광도.
체강 질병을 앓고있는 사람들 은 글루텐 "알레르기" 의 5 가지 다른 유형 중에서 가장 잘 이해되는 것이 거의 항상 두 개의 매우 특정한 유전자 중 하나를 가지고 있습니다.
실제로, 의사들은 일상적으로 유전자 검사를 통해 체강 질병을 배제하고 있습니다. 만약 당신이 유전자를 가지고 있지 않으면 체강을 개발할 필요가 없을 것입니다.
비 - 복강 내 글루텐 감수성의 유전학은 훨씬 덜 명확합니다.
어떻게 유전학은 소아 지방 질환에 역할을 재생
"체강 질병 유전자"는 전체 인구의 약 35-40 %에 나타나며, 유전자를 보유하고 있다고해서 반드시 체강 질병이 발생한다는 것을 의미하지는 않습니다. 이는 단순히 유전 적 잠재력이 있음을 의미합니다.
체강 질병에 걸리기 쉽게하는 유전자는 HLA-DQ 유전자로 알려져 있으며 우리 DNA의 HLA-class II 복합체에서 발견됩니다. 모든 사람들은 그들의 어머니로부터 HLA-DQ 유전자의 사본 하나와 그들의 아버지로부터 얻은 HLA-DQ 유전자의 두 번째 사본을 얻습니다.
HLA-DQ1, HLA-DQ2 , HLA-DQ3 및 HLA-DQ4로 알려진 네 가지 일반적인 유형의 HLA-DQ 유전자가 있습니다. HLA-DQ1은 HLA-DQ5 및 HLA-DQ6로 더 분해되며, HLA-DQ3은 HLA-DQ7 , HLA-DQ8 및 HLA-DQ9로 더 분류된다.
모두가 두 개의 HLA-DQ 유전자 (어머니와 아버지로부터 각각 하나씩)를 얻었으므로 많은 유전자 조합을 가질 수 있습니다. 이 유전자 중 일부는 체강 질병에 걸리기 쉬운 반면, 예비 연구 결과 다른 유전자가 글루텐 감수성에 영향을 줄 수 있음을 나타냅니다.
생검에서 입증 된 체강 질병을 앓고있는 대다수의 사람들이 HLA-DQ2 또는 HLA-DQ8 (HLA-DQ3의 하위 집합)을 가지고 있음을 압니다. 그러나 인구의 약 35 % (40 %)가 그 중 하나 또는 둘 모두를 가지고 있기 때문에 유전자를 가지고 있다고해서 반드시 복강 (celiac)을 얻을 수있는 것은 아닙니다. 다른 (주로 발견되지 않은) 요인이 있습니다.
글루텐 감수성과 관련된 유전자
글루텐 감수성에 관해서는, 약간 예비적인 연구에 따르면, 체강 질병 유전자가 놀이에 다량다는 것을, 나타난다.
2011 년 초 메릴랜드 대학의 체강 연구원 알레시 오 파사 노 (Alessio Fasano) 박사가 발표 한 글루텐 감수성 연구 에서 저자들은 글루텐 감수성으로 진단 된 사람들의 유전자를 분석하여 이른바 "금" 혈액 검사와 생검을 통한 "표준" 체강 질병 진단 .
연구자들은 글루텐 민감성으로 진단 된 사람 중 단지 56 %만이 DQ2 또는 DQ8을 보유하고 있었으며, 이는 이들 유전자가 체강 질병 발병에 비해 글루텐 감수성의 발달에 훨씬 덜 관여 함을 나타낸다. 그러나 유전자는 일반인보다 글루텐 감수성이있는 사람에게서 더 많이 나타 났으므로 아마도 글루텐 감수성에 어떤 역할을 할 수 있습니다.
물론 많은 의사들은 글루텐 감수성이 존재한다는 사실에 동의하기 전에 파사 노 박사의 연구 결과가 복제되기를 원합니다. Fasano 박사는 현재 글루텐 감수성 테스트를 이끌어 낼 수있는 바이오 마커를 밝히기 위해 노력하고 있습니다.
글루텐 불내성에 잠재적으로 관여하는 다른 유전자들
EnteroLab 글루텐 감도 테스트 과정을 개발 한 Kenneth Fine 박사는 유전자 HLA-DQ2와 HLA-DQ8을 가진 모든 사람이 글루텐을 면역계에 반응 시켜 글루텐에 민감 하다고 믿고 있다고 말했습니다.
그러나 HLA-DQ2와 HLA-DQ8을 가진 사람들은 글루텐 감수성만으로는 충분하지 않습니다.
그는 HLA-DQ1 및 HLA-DQ3을 가진 사람 모두가 글루텐 감수성을 지니고 있다고 생각합니다. 즉, Fine 박사에 따르면, HLA-DQ4 (미국 인구의 1 % 미만)의 사본 2 부를 가진 사람 만 유전 학적으로 유발 된 글루텐 감수성에 면역이된다는 것을 의미합니다. 그의 견해로는 나머지는 상태를 발전시킬 유전 적 가능성이있다.
HLA-DQ2 (HLA-DQ8과 유사한 HLA-DQ3의 한 형태)와 같은 특정 유전자의 2 개 사본을 가진 사람들은 글루텐에 대해 매우 강한 반응을 일으키며 HLA-DQ2의 2 복제품을 가진 사람들은 매우 심각한 복강 그는 말합니다.
닥터 파인의 연구는 복강과 글루텐 감수성의 유전학을 연구하는 다른 사람들에 의해 복제되지 않았으므로 유효성 여부는 분명하지 않습니다. 그러나 그의 예측이 정확하다면 미국의 거의 모든 사람들이 글루텐 감수성을 개발하는 데 필요한 기본 유전자를 가지고 있다는 것을 의미합니다. 그러나, 모두가 조건을 가지고 있지 않기 때문에 (내 기사에서 얼마나 많은 사람들이 글루텐 감수성을 가지고 있는가? ), 다른 요인과 유전자가 관련되어 있어야합니다.
결론
다른 연구자들은 여전히 의학계에서 널리 받아 들여지는 예비 결과와 가설을 확인해야하며, 글루텐 감수성이 존재하는지에 대한 의사들 사이에는 많은 회의론이있다. 이 모든 것을 바탕으로, 글루텐 감수성에 대한 유전자 검사는 현실 세계에서 도움이되거나 실용적이지는 않을 것입니다.
아직도 파사 노 박사와 파인 박사는 글루텐 감수성 유전학 문제를 계속 연구하고 있습니다. 그들의 연구에 의하면 비록 체강 유전자 검사 가 음성이라 할지라도 글루텐에 문제가 있을 수 있습니다.
출처
EnteroLab 사실 자료 : 결과 해석에 대한 질문과 대답.
A. Fasano et al. 글루텐 관련 두 가지 조건에서의 장 투과성 및 점막 면역 유전자 발현의 차이 : 체강 질병 및 글루텐 감수성. BMC Medicine 2011, 9:23.