Birmingham Hip Resurfacing System이란 무엇입니까?

Birmingham Hip Resurfacing System은 미국에서 사용할 수있는 최초의 FDA 승인 힙 재 포장 시스템이었습니다. 고관절 표면 치환술은 일부 관절염 환자를위한 전통적인 고관절 치환술의 대안입니다. 그것은 2006 년 5 월 9 일 미국 FDA의 승인을 받았습니다.

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Birmingham Hip Resurfacing System이란 무엇입니까?

영국에서 1997 년에 처음 소개 된 버밍엄 힙은 26 개국에서 사용되고 수천 명의 환자에게 이식되었습니다. Smith & Nephew는 Birmingham Hip Resurfacing System의 제조업체입니다.

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버밍엄 Hip Resurfacing 시스템 - Resurfacing을위한 Hip 준비

Birmingham Hip Resurfacing System은 고관절 통증을 완화하고 손상된 엉덩이 부위를 교체하여 힙 기능을 개선합니다. 고관절은 골관절염 , 류마티스 성 관절염 , 외상성 관절염, 이형성증 또는 무혈성 괴사에 의해 손상되었을 수 있습니다.

Birmingham Hip Resurfacing System은 전통적인 엉덩이 교체보다 더 많은 뼈를 보존하도록 설계되었습니다. 더 많은 뼈를 보존함으로써, 젊은 환자는 나중에 필요할 경우 전통적인 고관절 치환술을 포함한 미래의 수술 옵션을 보존합니다.

Birmingham Hip은 두 부분으로 구성된 시스템입니다. resurfaced 대퇴 볼 위에 금속 캡이 놓입니다. 금속 컵은 골반 소켓이나 비구 삽입물에 맞습니다. Birmingham Hip은 금속 - 금속 접합부입니다.

대퇴골의 공 (그림 참조)은 금속 캡이 끼워지기 전에 재 포장됩니다. 본질적으로 버밍엄 힙은 내구성 높은 카바이드 코발트 크롬으로 볼 및 소켓 조인트의 마모 부위를 부드럽게하여 통증을 없애고 자연스러운 움직임을 엉덩이로 되돌립니다.

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Birmingham Hip Resurfacing System - 메탈 - 온 - 메탈 / 풀 임플란트

Birmingham Hip과 같은 금속 - 금속 접합부는 비구컵 구성 요소에 플라스틱 라이너가있는 전통적인 고관절 교체시 폴리에틸렌 마모로 인한 문제를 제거합니다. 폴리에틸렌 마모는 엉덩이 보철물 이 느슨해지는 원인으로 알려져 있습니다.

Birmingham Hip은 젊고 활동적인 환자를 위해 고안되었습니다. 노인이나 활동하지 않는 환자에게 권장하지 않습니다. resurfacing 시스템은 다음과 같은 상황에서도 적절하지 않습니다.

• 환자는 신체 또는 혈액에 감염이 있습니다.
• 환자는 완전히 성장하지 않은 뼈를 가지고 있습니다.
• 환자는 버밍엄 고관절의 안정성을 방해하거나 회복 단계를 방해 할 수있는 혈관 관련 질환, 근육 관련 질환 또는 신경 및 근육 관련 질환이 있습니다.
• 환자의 뼈는 골다공증 으로 인해 건강에 좋지도 튼튼하지도 않으며, 뼈를 잃어버린 가족력이 있습니다. 또는 대퇴골 두에 1cm 이상의 유체가 채워진 공동 (cysts)이 여러 개있는 경우.
• 환자가 여성이고 아이를 낳은 나이는 기기에서 방출 된 금속 이온이 태어나지 않은 아이에게 해를 끼칠 수 있는지 여부를 알 수 없으므로 발생합니다.
• 환자는 기능이 크게 손상된 신장이 있습니다.
• 환자는 금속 감도가 있습니다.
• 환자는 AIDS와 같은 질병으로 인해 억압 된 면역 체계를 가지고 있거나 고용량의 코르티코 스테로이드를 투여받습니다.
• 환자는 비만이거나 심하게 과체중입니다.

결론

고관절 치환술을 필요로하는 모든 관절염 환자가 Birmingham Hip Resurfacing System의 이상적인 후보자는 아닙니다. 옵션을 알고 의사와상의하는 것이 가장 좋습니다. 귀하의 병력을 근거로 귀하의 의사는 귀하에게 최선의 절차와 관련하여 귀하에게 조언하고 권장 할 것입니다.

_{출처 :}

_{Smith & Nephew, Birmingham Hip Resurfacing System에 대한 FDA 승인 획득, 2006 년 5 월 10 일}

_{의료 기기. FDA. Birmingham Hip Resurfacing (BHR) 시스템 - P040033. 업데이트 된 09/05/2013.
http://www.fda.gov/MedicalDevices/ProductsandMedicalProcedures/DeviceApprovalsandClearances/Recently-ApprovedDevices/ucm078189.htm}