과학자들은 면역 세포를 효과적인 살인자로 "훈련"시킨다.
최근 몇 년 동안 연구원들은 HIV 를 중화시키는 다양한 면역 학적 접근법에 더 중점을 두었습니다. 신체 면역 체계가 침입하는 바이러스에 대한 적극적인 방어에 박차를 가하고 있습니다. 대부분의 사람들은 CD8 + T 세포로 알려진 이른바 "킬러"세포가 급속히 변이하는 바이러스를 인식하는 능력을 점차적으로 잃어 감에 따라 몸을 방어하는 능력이 시간이 지남에 따라 완만해진다.
문제를 복잡하게하기 위해 HIV는 잠재 항원 ( 잠재적으로 세포 가려는 곳)으로 빠르게 자리 매김 할 수있는 능력을 가지고 있습니다. 성공적인 항 레트로 바이러스 요법 (ART) 에도 불구하고 수 년 동안 계속 될 수 있습니다 .
몸에서 HIV를 근절하기 위해, 과학자들은 휴전중인 HIV를이 성역에서 풀어 줄뿐만 아니라 완전히 중화시키는 약제를 사용하거나 면역 반응을 강화시켜야합니다. 조사관이 잠재적으로 HIV를 공개하려는 새롭고 유망한 방법을 모색 중이지만 지금까지 우리는 바이러스가 공개 된 후이를 죽일 방법을 아직 발견하지 못했습니다.
선임 연구원 Robert Siciliano, MD, Ph.D.가 이끄는 존스 홉킨스 대 의과 대학의 과학자들은이 현상이 왜 발생 하는지를 밝히면서 , 백신 접종 을 완전히 제거 할 수있는 전략을 제안했다. 느린 바이러스 입자.
"훈련"킬러 T 세포 모델
그들의 연구에서, Siciliano와 그의 연구팀은 새로 발표 된 HIV가 종종 CD8 + T 세포에 완전히 인식되지 않도록 돌연변이가 일어난다 고보고했다. 그들은 기억 세포 CD4 + T 세포 로 알려진 피난처를 제공하는 감염된 세포를 더 잘 찾아 내고 죽이기 위해 방어 세포를 "훈련"함으로써 HIV의 몸을 깨끗하게하거나, 적어도 통제 할 수 있다고 믿는다. 바이러스를 치료할 수 있습니다.
조사팀은 25 명의 HIV 양성인 혈액 샘플을 채취하여 시작했으며 그 중 10 명이 감염 후 3 개월 이내에 ART를 시작했으며 나머지는 초기 만성 감염 단계에서 나중에 치료를 시작했다.
놀랍지 않게 초기에 ART를 시작한 사람들은 크게 변하지 않은 HIV를 앓고있는 반면, 나중에 시작한 사람들은 바이러스 단백질이 검출되지 못하도록 막아주는 "탈출"돌연변이를 가지고 있습니다. 그러나 Siciliano와 그의 연구원이 발견 할 수 있었던 것은 변하지 않은 HIV와 변경된 HIV 모두 원래의 바이러스 성 단백질의 작은 부분을 유지한다는 것이 었습니다. 이 단백질 마커를 인식하기 위해 CD8 + T 세포를 프라이밍함으로써 과학자들은 세포가 바이러스를 더 잘 표적화하고 파괴 할 수 있다고 믿는다.
시험관 실험실 연구에서 연구원은 환자에게서 킬러 T 세포를 먼저 얻었고 돌연변이 HIV 또는 돌연변이 및 비 돌연변이 HIV에서 추출한 바이러스 단백질 덩어리의 조합에 노출시켰다. 그 다음 샘플은 탈출 돌연변이가있는 것으로 알려진 환자에서 채취 한 HIV에 감염된 CD4 + T 세포에 노출되었습니다. 그 결과를 분석 한 결과, Siciliano와 그의 팀은 변이 된 HIV에 노출 된 살인자 T 세포가 감염된 세포의 63 %를 죽일 수있는 반면 돌연변이 HIV에 노출 된 사람은 23 % 만 살인 할 수 있다는 것을 발견했다.
그 후 연구자들은 HIV에 각각 노출 된 인간화 된 마우스 (즉, 인간 면역 반응을 갖기 위해 생체 공학으로 조작 된 마우스)에서 모델을 탐구했다. 생쥐가 후기의 증상이있는 병을 앓았을 때, 하나 또는 다른 "훈련 된"킬러 T 세포 샘플이 주입되었을 때 결과는 동일했다. 돌연변이 된 HIV 만 먹인 살상 세포를받은 환자들은 모두 사망했다. 돌연변이가 있거나 돌연변이가없는 HIV에 자극받은 T 세포를받은 사람들은 바이러스 부하 에서 수천 배의 심한 저하를 경험했으며 일부는 완전히 탐지 할 수없는 수준으로 억제되었다.
존스 홉킨스 (Johns Hopkins)의 연구는 결국 완전히 새로운 모델의 HIV 박멸 또는 통제를 가능하게하는 강력한 개념 증명 (proof-of-concept)을 제공합니다.
출처 :
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