Euflexxa 주사는 점성 공급에 사용됩니다
Euflexxa는 고도로 정제 된 hyaluronan (hyaluronic acid 또는 sodium hyaluronate라고도 함)을 식염수에 용해시킨 용액입니다. Euflexxa의 hyaluronan은 박테리아 세포에서 추출됩니다. 그것은 첫 번째 non-avian 파생 된 hyaluronan입니다.
Euflexxa는 viscosupplementation에 사용되는 hyaluronates 중 하나입니다. Euflexxa는 무릎 관절에 직접 주입되어 정상적인 활액 (즉, 관절액)의 쿠션 및 윤활 특성을 복원합니다.
골관절염의 영향을받는 무릎 관절은 윤활 특성을 상실합니다.
Euflexxa에 대한 표시
Euflexxa는 2004 년 12 월 3 일에보다 엄격한 비 약물 치료 (예 : 물리 치료) 및 아세트 아미노펜 과 같은 단순 진통제에 반응하지 않는 환자의 골관절염 과 관련된 무릎 통증 치료를 위해 미국 FDA의 승인을 받았습니다. Euflexxa는 일련의 3 주간 관절 내 주사로 투여 됩니다.
Euflexxa에 대한 금기 사항
hyaluronan 제품에 대해 과민 반응이있는 사람은 Euflexxa로 치료해서는 안됩니다. 또한 주사 부위가 무릎 관절, 다른 감염 또는 피부 질환에 감염된 사람은 Euflexxa로 치료해서는 안됩니다.
일반적인 부작용 및 이상 반응
임상 연구 중 Euflexxa 치료와 관련된 가장 흔한 이상 반응은 관절통 (관절통), 허리 통증, 팔 또는 다리 통증, 근골격계 통증 및 관절 부종이 포함되었습니다.
관절 내 주사로 발생할 수있는 이상 반응으로는 관절통, 관절 삼출, 관절 삼출, 주사 부위 통증 및 관절염이 있습니다.
예방 조치 및 경고
어떤 관절 주사와 마찬가지로 Euflexxa의 관절 내 주사를받은 후 환자가 심한 활동을하거나 48 시간 동안 지속적으로 체중 부하를하지 않는 것이 좋습니다.
또한 주사 후 통증이나 부기가 발생할 수 있지만 비교적 짧은 기간 후에 통증이나 부종이 감소한다는 점에 유의해야합니다.
임신부에게 Euflexxa의 안전성과 효과가 입증되지 않았습니다. Euflexxa가 수유중인 여성에게 안전성과 효과 성이 입증되지 않았기 때문에 인간 우유에서 배설되는지는 알려지지 않았습니다. 또한, Euflexxa의 안전성과 유효성은 어린이에게서 확립되지 않았습니다.
결론
다른 FDA 승인 점포 보충 교재는 승인 날짜와 함께 다음을 포함합니다 :
- Hyalgan 05/28/1997
- Synvisc 08/08/1997
- 수바트 01/24/2001
- Orthovisc 02/05/2004
미국 정형 외과 학회 (American Orthopaedic Surgeons Association, AAOS)는 "일부 환자들은 점안 보충제를 사용하여 관절염 증상을 완화한다고보고했으나 관절염 과정을 역전 시키거나 연골을 재건하는 과정이 없었습니다. 관절염 치료에있어서 점안 보강제의 효과는 명확하지 않습니다 관절염이 초기 단계 (경증 내지 중등도)에있는 경우 점안 보충제가 가장 효과적 일 것으로 제안되었지만이를 지원하기 위해서는 더 많은 연구가 필요합니다. 점안 보충제의 연구와 장기적인 효과는 계속됩니다. "
> 출처 :
> 무릎 관절염에 대한 점안 보체 처리. OrthoInfo (AAOS). 2015 년 6 월 검토 됨.
> Euflexxa. 처방 정보. 2017 년 7 월
> Ferring Pharmaceuticals, 2005 년 11 월 14 일, Ferring Pharmaceuticals Inc.의 보도 자료, 골관절염 치료제 인 Euflexxa 출시