뇌졸중 후 결과에 범위가 있습니다. 가장 심한 뇌졸중은 심각한 장애 또는 사망을 유발하는 뇌졸중입니다. 이러한 유형의 뇌졸중은 뇌에서의 위치 또는 크기로 인해 더 심각합니다.
뇌졸중의 몇 가지 범주는 더 나쁜 결과를 초래할 가능성이 더 큽니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- 뇌간 스트로크
- 양쪽 뇌졸중 - 두뇌의 양쪽에 영향을줍니다.
귀하 또는 사랑하는 사람이 이러한 종류의 뇌졸중 중 하나를 겪은 경우에는 회복이 오래 걸리거나 능력이 오래 지속될 수 있습니다.
뇌간 스트로크
뇌간은 뇌에서 신체로 전달되는 모든 신경 자극을 연결하기 때문에 뇌간 뇌졸중이 치명적일 수 있습니다. 뇌간은 또한 호흡, 혈압 및 심박수와 같은 우리의 가장 중요한 기능을 제어하며 우리 주변의 세계를 의식 할 수있게 해주는 뇌의인지 센터를 포함합니다.
뇌간의 뇌졸중은 크기가 작더라도 편 마비, 마비 또는 시력 변화로 이어질 수 있습니다. 뇌간에서의 뇌졸중 위치에 따라 뇌간의 뇌졸중이 장기간의 무의식 상태를 초래할 수 있습니다.
양자 유역의 획
유역 획은 "유역 지역"이라고 불리는 뇌 영역에 영향을줍니다. 이 영역은 혈관의 가장 작은 끝 지점에서 혈액 공급을 받기 때문에 항상 충분한 혈액이 혈액 순환을 유지할 수 있도록 충분한 혈압과 혈액량이 필요합니다.
이 때문에 뇌 양측의 분수령 지역은 특정 조건에서 허혈이나 혈류 부족 위험이 높습니다. 이것은 심한 저혈압, 극심한 출혈, 탈수, 심장 마비, 패혈증 (광범위한 감염)으로 인해 발생할 수있는 극도로 낮은 혈압의 시간에 발생할 수 있습니다. 전립선 경동맥 협착 (목 동맥의 막힘)이 목은이 유형의 뇌졸중의 위험 인자 중 하나입니다.
유역 획은 신체 양쪽의 움직임에 영향을 미치기 때문에 심각한 장애를 일으 킵니다.
출혈성 뇌졸중
출혈성 뇌졸중은 뇌에 출혈을 동반합니다. 사람들이 뇌에서 출혈을 일으키는 데에는 여러 가지 이유가 있으며 가장 일반적인 것들 중 일부는 다음과 같습니다.
- 동정맥 기형
- 파열 된 동맥류
- 통제되지 않는 고혈압
- 출혈 장애
- 머리에 외상으로 인한 부상
- 두 경부 동결 혈전증
- 뇌 종양
출혈성 뇌졸중은 뇌의 혈액이 때때로 뇌수종, 증가 된 두개 내압 및 혈관 경련과 같은 합병증을 유발할 수 있기 때문에 출혈이 매우 위험합니다. 공격적으로 치료하지 않으면 이러한 상태는 심각한 뇌 손상과 심지어 사망으로 이어질 수 있습니다. 이것은 뇌에서 출혈의 사소한 에피소드도 긴급 평가가 필요한 이유입니다.
큰 혈전 스트로크
Thrombotic 뇌졸중은 뇌의 주요 혈관 중 하나를 형성하거나 이동, 큰 혈전에 의해 발생합니다. 이 큰 혈전은 특히 뇌에서 가장 큰 혈관을 통해 혈액이 흐르는 것을 완전히 막을 수 있기 때문에 특히 위험합니다.
중대 뇌동맥 뇌졸중 은 뇌졸중과 같은 예입니다.
부종은 액체와 염증 세포의 조합으로 뇌졸중의 결과로 나타날 수 있습니다. 붓기로 인해 뇌 전체에서 뇌압이 급격히 증가합니다. 차례로,이 고압은 전 지구적인 뇌 기능 장애, 의식 저하, 그리고 종종 뇌 탈출 (뇌의 압박과 압박)과 죽음에 이르게합니다.
두뇌 죽음
때로 심한 뇌졸중은 뇌 손상을 가져 오게되어 뇌가 뇌 손상이라는 상태 인 생명을 유지하는 방식으로 기능 할 수 없게됩니다. 이것은 매우 큰 뇌졸중 이후 또는 뇌의 중요한 부위에서 뇌졸중 후 발생할 수 있습니다.
한 단어
당신이나 사랑하는 사람이 뇌졸중을 당했다는 소식을 듣고 충격을 줄 수 있습니다. 뇌졸중은 심각도, 예후 및 장기 영향에 따라 다릅니다. 가장 심한 유형의 뇌졸중은 당신의 삶과 사랑하는 사람들의 삶을 영원히 바꿀 수있는 결과를 가져올 수 있습니다.
많은 사람들이 심각한 스트로크 에서조차 회복 정도를 경험합니다. 뇌졸중이 안정되고 뇌졸중의 장기적인 결과가 기대되는 부분에 대한 아이디어를 얻으려면 시간이 걸릴 수 있습니다.
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> 대 혈관 폐색으로 인한 허혈성 뇌졸중은 뇌졸중과 관련된 의존성 및 사망에 비례하여 기여합니다 : 검토, Malhotra K, Gornbein J, Saver JL, Front Neurol. 2017 년 11 월 30 일, 8 : 651 doi : 10.3389 / fneur.2017.00651. 전자 수집 2017.